アセトンの化学的性質

アセトンは脂肪族ケトンの代表的な化合物であり、ケトンの典型的な反応があります。例：亜硫酸水素ナトリウムと無色の結晶を形成する付加物。シアン化水素と反応して、アセトンシアノヒドリンを生成します。還元剤の作用下で、イソプロパノールとピナコロンが形成されます。アセトンは酸化剤に対して比較的安定しています。室温では硝酸による酸化はありません。酸化剤として酸性の過マンガン酸カリウム強酸化剤を使用すると、酢酸、二酸化炭素、水が発生します。アルカリの存在下では、二分子縮合が起こり、ジアセトンアルコールが生成されます。
2molアセトンは、さまざまな酸性触媒（塩酸、塩化亜鉛、硫酸）の存在下でイソプロピリデンアセトンを生成し、1molアセトンを追加して、ホロン（ジイソプロピリデンアセトン）を生成します。濃硫酸の作用下で、3molのアセトンが3molの水を除去して、1,3,5-トリメチルベンゼンを生成します。ライムで。ナトリウムアルコキシドまたはナトリウムアミドの存在下では、縮合によりイソホロン（3,5,5-トリメチル-2-シクロヘキセン-1-オン）が生成されます。
酸または塩基の存在下で、アルデヒドまたはケトンとの縮合反応が起こり、ケトンアルコール、不飽和ケトンおよび樹脂状物質が形成されます。酸性条件下でフェノールを使用すると、ビスフェノールAに縮合します。アセトンのα-水素原子は、α-ハロゲン化アセトンを生成するためにハロゲンで簡単に置き換えられます。次亜ハロゲン酸ナトリウムまたはハロゲンアルカリ溶液と反応して、ハロゲン模倣物を生成します。アセトンはグリニャール試薬と反応し、付加生成物は加水分解されて3級アルコールが得られます。アセトンは、アンモニアおよびその誘導体（ヒドロキシルアミン、ヒドラジン、フェニルヒドラジンなど）との縮合反応も受けます。さらに、アセトンは500〜1000度で分解してケテンを生成します。イソブチレンとアセトアルデヒドは、シリコンアルミニウム触媒を介して170〜260度で生成されます。イソブテンと酢酸は300〜350で生成されます。銀のアンモニア溶液、新鮮な水酸化銅、その他の弱い酸化剤では酸化できませんが、水素化を触媒してアルコールを生成できます。
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