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商品名： |
天然エチル アセトアセテート |
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CAS： |
141-97-9 |
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MF： |
C6H10O3 |
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MW： |
130.14 |
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EINECS： |
205-516-1 |
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Molファイル： |
141-97-9.mol |
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融点 |
â43’43°C（lit。） |
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沸点 |
181°C（lit。） |
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密度 |
1.029 g / mL at20°C（lit。） |
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蒸気密度 |
4.48（対空気） |
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蒸気圧 |
1 mm Hg（28.5°C） |
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屈折率 |
n20 / D 1.419 |
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FEMA |
2415 |アセト酢酸エチル |
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Fp |
185°F |
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保存温度。 |
+ 30℃以下で保管してください。 |
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溶解度 |
116 g / L（20°C） |
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pka |
11（25歳） |
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形 |
液体 |
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色 |
APHA：≤15 |
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比重 |
1.027～1.035（20 /4℃） |
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相対極性 |
0.577 |
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におい |
心地よい、フルーティー。 |
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PH |
4.0（110g / l、H2O、20℃） |
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爆発限界 |
1.0〜54％（V） |
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水溶性 |
116 g / L（20ºC） |
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JECFA番号 |
595 |
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メルク |
14,3758 |
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BRN |
385838 |
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安定： |
安定しています。酸、塩基、酸化剤、還元剤、アルカリ金属と不適合。可燃性。 |
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InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
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CASデータベースリファレンス |
141-97-9（CASデータベースのリファレンス） |
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NISTケミストリーリファレンス |
ブタン酸、3-オキソ-、エチルエステル（141-97-9） |
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EPA物質登録システム |
エチルアセトアセテート（141-97-9） |
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危険コード |
Xi |
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リスクステートメント |
36 |
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安全ステートメント |
26-24 / 25 |
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RIDADR |
UN 1993 |
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WGKドイツ |
1 |
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RTECS |
AK5250000 |
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自己発火温度 |
580°F |
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TSCA |
はい |
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ハザードクラス |
3.2 |
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PackingGroup |
III |
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HSコード |
29183000 |
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有害物質データ |
141-97-9（有害物質データ） |
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毒性 |
ラットの経口LD50：3.98 g / kg（Smyth） |
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説明文 |
有機化合物エチルアセトアセテート（EAA）は、アセト酢酸のエチルエステルです。それは主に、アミノ酸、鎮痛剤、抗生物質、抗マラリア剤、アンチピリンおよびアミノピリン、ビタミンB1などのさまざまな化合物の製造における化学中間体として使用されます。染料、インク、ラッカー、香水、プラスチック、黄色の塗料顔料の製造。単独で、それは食品の調味料として使用されます。 |
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化学的特性 |
エチルアセトアセテートは、エーテルのような、フルーティーで心地よい、さわやかな香りが特徴です。 |
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化学的特性 |
3-オキソブタン酸エチルは、青りんごを思わせるフルーティーでエーテル感のある甘い香りの無色の液体です。フェミニンなフレグランスでフレッシュでフルーティーなトップノートを作るのに使われます。アセト酢酸エチルは、コーヒー、イチゴ、黄色のパッションフルーツなどの天然素材のフレーバーに含まれています。 |
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発生 |
イチゴ、コーヒー、シェリー酒、パッションフルーツジュース（黄色）、ババコフルーツ（Carica pentagona Heilborn）、パンに自然に発生します。 |
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用途 |
エチルアセトアセテート（EAA）は、α-置換アセト酢酸エステルや環状化合物の合成のための出発原料として使用されます。ピラゾール、ピリミジンおよびクマリン誘導体、ならびにビタミンおよび医薬品の中間体。製品データシート |
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定義 |
この化合物は、室温で約93％のケト型と7％のエノール型からなるオートマです。 |
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安全プロファイル |
眼刺激性。熱または炎にさらされたときの可燃性液体。酸化性物質と反応する可能性がある。 Zn +トリブロモネオペンチルアルコールまたは2,2,2トリス（ブロモメチル）エタノールと加熱すると爆発反応。消火するには、アルコールフォーム、CO2、ドライケミカルを使用します。加熱して分解すると、刺激的な煙と刺激性の煙が発生します。 ESTERSも参照してください。 |
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化学合成 |
エチルアセトアセテートは、2つの互変異性型の混合物です。平衡状態にある液体エステルには、約70％のエノール型が含まれています。それは、ナトリウムエチラートの存在下での酢酸エチルのクライゼン縮合によって調製されます。また、硫酸またはトリエチルアミンおよび酢酸ナトリウムの存在下で、溶媒の有無にかかわらず、ジケテンをエタノールと反応させます。 |
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精製方法 |
エステルを少量の飽和NaHCO3水溶液で（さらに発泡しないまで）振盪し、次に水で振盪します。 MgSO4またはCaCl2で乾燥させ、減圧下で蒸留します。 [Beilstein 3 IV1528。] |
