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商品名： |
シトロネロール |
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同義語： |
2,6-ジメチル-2-コテン-8-オール; 3,7-ジメチル-6-オクタノール; 3,7-ジメチル-6-オクテン-1-o; 3,7-ジメチル-6-オクテン-1- ol（シトロネロール）; 3,7-ジメチル-6-オクテン-1-オール;セフロール;エレノール;ロジノール |
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CAS： |
106-22-9 |
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MF： |
C10H20O |
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MW： |
156.27 |
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EINECS： |
203-375-0 |
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製品カテゴリ： |
フレーバーとフレグランス;非環式;アルコール;アルケン;ビルディングブロック; C9〜C10;化学合成;有機ビルディングブロック;酸素化合物;非環式モノテルペン;生化学;テルペン;アルファベット順リスト; C-D |
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Molファイル： |
106-22-9.mol |
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融点 |
77-83°C（lit。） |
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アルファ |
-0.3～+ 0.3°（D / 20„）（ニート） |
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沸点 |
225°C（lit。） |
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密度 |
25°Cで0.857 g / mL（lit。） |
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蒸気密度 |
5.4（対空気） |
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蒸気圧 |
〜0.02 mm Hg（25°C） |
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FEMA |
2309 | DL-シトロネロール |
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屈折率 |
n20 / D 1.456（点灯） |
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Fp |
209°F |
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保存温度。 |
2-8°C |
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pka |
15.13±0.10（予測） |
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形 |
液体 |
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色 |
ほぼ無色透明 |
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水溶性 |
少し溶ける |
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JECFA番号 |
1219 |
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メルク |
14,2330 |
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BRN |
1721507 |
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安定： |
安定しています。酸化剤と互換性がありません。 |
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InChIKey |
QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N |
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CASデータベースリファレンス |
106-22-9（CASデータベースのリファレンス） |
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NISTケミストリーリファレンス |
6-オクテン-1-オール、3,7-ジメチル-（106-22-9） |
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EPA物質登録システム |
シトロネロール（106-22-9） |
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危険コード |
Xi、N |
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リスクステートメント |
36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38 |
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安全ステートメント |
26-36-24 / 25-61-37-24 |
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RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
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WGKドイツ |
1 |
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RTECS |
RH3400000 |
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ハザードノート |
刺激性 |
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TSCA |
はい |
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ハザードクラス |
9 |
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HSコード |
29052220 |
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説明文 |
シトロネロールは、Cymbopogon nardus（（+）-citronellol）などのインシトロネラ油やバラ油、ゼラニウム（（-）-citronellol）などの天然の非環式モノテルペノイドの一種です。天然油から抽出されるほか、ゲラニオールまたはネロロールの水素化によっても製造できます。主に香水や防虫剤として使用されているほか、ダニ誘引剤としても使用されています。近距離では優れた蚊よけになることに注意してください。ベータシクロデキストリンと組み合わせると、蚊に対して平均持続時間が1.5時間になります。バラ酸化物の製造にも使用できます。その最も一般的なアプリケーションの1つは、香水、石鹸、化粧品に花や柑橘類のノートを追加することです。 |
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化学的特性 |
バラのような香りがする無色の液体 |
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化学的特性 |
シトロネロールは特徴的なバラのようなにおいがあります。匂いがこの材料を選択する上で非常に重要な役割を果たすため、エッセンシャルオイル協会の仕様を満たさない特別なグレードのシトロネロールが存在する場合があります。これらの制限は、市販のシトロネロールと化学的に純粋なシトロネロールの最高品質を含めるのに十分に広がっています。 l-シトロネロールは桃のような甘い風味、d-シトロネロールは苦味があります。 |
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発生 |
l-シトロネロールは、バラ科の植物に含まれています。 d-とdl-シトロネロールは、Verbenaceae、Labiatae、Rutaceae、Geraniaceaeなどで確認されており、約70のエッセンシャルオイルとRosa bourboniaのオイルで報告されています。ブルガリアのバラ油には50％以上のl-シトロネロールが含まれていると報告されていますが、東アフリカのゼラニウムには80％以上のd-異性体が含まれています。天然物は常に光学的に活性です。発見されたグアバ果実、オレンジ、ビルベリー、ブラックカラント、ナツメグ、ショウガ、トウモロコシミントオイル（Mentha arvensis L. var。piperascens）、マスタード、ペニーロイヤルオイル（Menthapulegium L.）、ホップオイル、茶、コリアンダーシード、カルダモン、ビール、ラム酒とアップルジュース。 |
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用途 |
香料、香料。 |
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用途 |
シトロネロールは、植物の精油の成分です。ユーカリオイルに豊富に含まれています。においをマスキングしたり、香料成分を化粧品に与えるために使用されます。 |
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定義 |
ChEBI：1位のヒドロキシ基と3位と7位のメチル基で置換されたoct-6-eneであるアモノテルペノイド。 |
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アロマしきい値 |
11 ppbto 2.2 ppmで検出; lフォーム、40 ppb |
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味覚閾値 |
20ppmでの味覚特性：フローラル、ローズ、スウィート、グリーン、フルーティーな柑橘類。 |
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安全プロファイル |
静脈内経路による毒。摂取、皮膚接触、筋肉内経路により中程度の毒性。重度の皮膚刺激性。可燃性の液体。加熱して分解すると、刺激的な煙と刺激性のフュームを放出します。 ALCOHOLSも参照してください。 |
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化学合成 |
一般的に、l-シトロネロールとゲラニオールの混合物からなるゼラニウムから単離された生成物としてロジノールを区別することは認められていますが、名前のシトロネロールは、最高レベルの純度の対応する合成生成物を示すために使用する必要があります。 dl-シトロネロールは、ゲラニオールの接触水素化またはアロシルネンの酸化によって調製できます。 l-シトロネロールは、（+）d-ピネンから（+）シス-ピネンを経由して（+）2,6-ジメチル-2,7-オクタジエンに調製され、最後に、アルミニウム-有機化合物の加水分解によってl-シトロネロールを単離します。 |
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精製方法 |
キャノンパック（Ni）カラムで蒸留して精製し、メインカットを84o / 14mmで収集して再蒸留します。また、安息香酸塩を介して精製します。 [IR：Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961、Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951、Beilstein 1 IV2188。] |
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参考文献 |
https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article |
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準備品 |
ゲラニオール->シトロネラル->シトロネリック酸->ローズオイル-> 3,7-ジメチル-7-OCTEN-1-OL->シトロネリルアセテート->シトロネリルイソブチレート-> 3,7-ジメチル- 1-オクタノール |
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原材料 |
エタノール->水素-> tert-ブタノール->硫酸第一鉄7水和物->シトラール->ゲラニオール->シトロネラル->ネロル->アルファ-ピネン->水素化ジイソブチルアルミニウム->ユーカリ油- ->シトロネラ油->トリイソブチルアルミニウム->プラチナバルク->ジヒドロミルセン->シトロネロール-デキストロ |
