酢酸エチル

製品名:

酢酸エチル

同義語:

酢酸エチル 生合成;(ベンゾイルチオ);酢酸エチル メーカー;酢酸エチル(99.8%、HyDry、水 ≤50 ppm (K.F. による));酢酸エチル(99.8%、HyDry、モレキュラーシーブ付き、 水 ≤ 50 ppm (K.F. による));ジクロロ 2-;アルコール、試薬、変性;アルコール

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

分子量:

88.11

EINECS:

205-500-4

製品カテゴリ:

中間体;有機;アルコール;分析化学;LC-MS 溶媒プロテオミクス;質量用の溶媒および溶液 分光分析;CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV 溶媒 (HPLC、LC-MS);LC-MS Plus およびグラジエント;質量分析;質量分析 (MS)&LC-MS;クロマトグラフィー/CE 試薬;CHROMASOLV PlusCHROMASOLV 溶媒 (HPLC、LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents;琥珀色のガラスボトル;残留農薬分析 (PRA) 溶媒溶媒ボトル;PRA;ACS グレード溶媒;E-H、Puriss p.a.溶媒;酢酸エチルクロマトグラフィー/CE 試薬;ペスタナール/残留物分析;Puriss p.a.;溶媒 - GC/SH;無水グレード溶媒溶媒;無水溶媒;リターナブルコンテナ溶媒;酢酸エチル;認定天然物フレーバー およびフレグランス;E-F溶剤;酢酸エチルフレーバーおよびフレグランス;包装済みサンプルフレーバーおよび フレグランス;Redi-Pack Bulk;アルファベット順リスト;フレーバーとフレグランス;血液学および組織学;通常の組織学用染色;PVC コーティングボトル;ReagentPlus(R) 溶媒グレード 製品溶媒;ReagentPlus(R)溶媒;溶媒ボトル;確実/密封?ボトル;アルファ ソート;E;E-Lアルファベット;EQ - EZ;揮発性物質/半揮発性物質;HPLC プラス グレード溶媒 (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC 溶媒 (CHROMASOLV);UHPLC 溶媒 (CHROMASOLV);ACS および試薬グレードの溶媒;炭素鋼フレックススパウト缶;ReagentPlus;ReagentPlus 溶媒グレード製品;セミバルク溶媒;一般用途の分析試薬;Puriss p.a.;PVC コーティングボトル;シュア/シールボトル;無水;無水溶剤;製品;リターナブル容器;GC 溶剤;残留農薬分析 (PRA) 溶媒;GC アプリケーション用溶媒;有機残留物用溶媒 分析;微量分析試薬 &;バイオテクノロジー溶媒;HPLC 用 CHROMASOLV;複合ドラム;ドラム製品ライン;HPLC グレード溶媒 (CHROMASOLV);NOWPak 製品;ACS グレード;ACS グレード溶媒;NULL;HPLC 用溶媒 & 分光光度法;分光光度法用溶媒;アルミニウム ボトル;ReagentPlus(R)セミバルク溶媒;酢酸エチル溶媒ボトル;分光光度グレード溶媒;分光光度グレード溶媒;タンパク質配列決定;タンパク質構造分析;タンパク質配列決定用試薬;化学クラス;EQ - EZAnalytical標準;エステル分析標準;酢酸エチル溶媒;バイオテクノロジー溶媒溶媒;CHROMASOLV 溶媒 (HPLC、LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC グレード 溶媒溶媒;溶媒;HPLC 用 CHROMASOLV セミバルク 溶剤;HPLCS 溶剤用 CHROMASOLV(R);複合ドラム;ドラム製品ライン;NOWPak(R) 製品;ACS グレード溶剤溶剤;ACS グレード溶剤;一般用途の分析試薬;E-L、Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS;ACS グレードドラム製品ライン;クローズドヘッドドラム;酢酸エチル飽和脂肪酸 および誘導体;エチル エステルもっと...閉じる...;ACS グレードセミバルク溶媒;炭素鋼フレックススパウト缶;エステル;キャピラリー GC 溶媒溶媒 ボトル;GC キャピラリー;CHROMASOLV(R) LC-MS 溶媒;酢酸エチル分光法;LEDA HPLC;酢酸エチル;Carthamus tinctorius (ベニバナ) 油);マオウ;栄養研究;オタネニンジン;植物別ファイトケミカル (食品/スパイス/ハーブ);タイプ別溶剤;ショウガ);薬局方;薬局方 A-Z;アルファベット順リスト;食品グレード認定製品;認定天然製品;フレーバーおよびフレグランス;コーシャ認定製品;E-F;E-H;残留分析 (日本のみ);用途別溶剤;特別グレード別溶剤 (日本) 顧客のみ);アルミニウム ボトル;溶媒ボトル;溶媒包装オプション;琥珀色ガラス ボトル;分析試薬;分析/クロマトグラフィー;CHROMASOLV Plus;クロマトグラフィー試薬 &;HPLC &;溶媒

モルファイル:

141-78-6.mol

融点 

−84℃（点灯）

沸点 

76.5～77.5℃(点灯)

密度 

0.902 g/mL 25℃(点灯)

蒸気密度 

3 (20 °C、対空気)

蒸気圧 

73 mmHg (20 °C)

屈折率 

n20/D 1.3720(点灯)

FEMA 

2414 |酢酸エチル

FP 

26°F

保管温度 

2～8℃

溶解度 

と混和する エタノール、アセトン、ジエチルエーテル、ベンゼン。

パカ

16～18(25℃時)

形状 

液体

色 

APHA: ≤10

比重

0.902(20/20℃)

相対極性

0.228

臭い

心地よいフルーティーな香り 7 ～ 50 ppm で検出可能 (平均 = 18 ppm)

臭気閾値

0.87ppm

爆発限界

2.2-11.5%、38°F

水溶性 

80g/L(20℃)

λmax

λ: 256 nm Amax: ≤1.00
λ: 275 nm Amax: ≤0.05
λ: 300 nm Amax: ≤0.03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0.005

メルク 

14,3757

JECFA番号

27

BRN 

506104

ヘンリーの法則定数

5.00 °C で 0.39、 10.00℃で0.58、15.00℃で0.85、20.00℃で1.17、25.00℃で1.58 (カラムストリッピング-UV、忽那他、2005)

暴露限界

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg/m3) (ACGIH、MSHA、OSHA); IDLH 10,000 ppm (NIOSH)。

安定性：

安定した。互換性がありません 各種プラスチック、強酸化剤との併用。引火性が高い。蒸気・空気 爆発性混合物。湿気に敏感な可能性があります。

インチキー

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CASデータベースリファレンス

141-78-6(CAS データベース参照)

NIST 化学リファレンス

エチル アセテート(141-78-6)

EPA 物質登録システム

エチル アセテート (141-78-6)

危険コード 

F、Xi、Xn、T

リスクに関する声明 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

安全に関する声明 

16-26-33-36/37-45-7-25

リダドル 

国連 1173 3/PG 2

WGK ドイツ 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

自然発火温度

427℃

TSCA 

はい

HSコード 

2915 31 00

危険クラス 

3

パッキンググループ 

Ⅱ

有害物質データ

141-78-6(有害物質データ)

毒性

ラットの経口LD50: 11.3 ml/kg (スミス)

有機エステル化合物

酢酸エチルは、 分子式C4H8O2（一般的にはC4H8O2）を持つ有機エステル化合物。 EtOAc または EA と略記されます）は、無色の液体として現れます。非常に高いです すべての一般的な有機溶媒（アルコール、ケトン、グリコール、 エステル）、洗浄、塗料除去、および洗浄に一般的な溶剤になります。 コーティング。
酢酸エチルはアルコール飲料、穀物、大根、果物に含まれています。 ジュース、ビール、ワイン、蒸留酒など。フルーティーな独特の香りがします。 接着剤、マニキュアの除光液、カフェイン抜きのお茶などで一般的に認識されています。 コーヒーとタバコ。心地よい香りと低価格のため、 化学物質は世界中で一般的に使用され、大規模に製造されています。 年間100万トン以上。
酢酸エチル

浄化と水分除去 メソッド

酢酸エチル 通常、含有量は95%～98%で少量の水を含みますが、 エタノールと酢酸。以下のようにさらに精製できます: 100mL を追加します。 無水酢酸を１０００ｍＬの酢酸エチルに加える。を10滴加えます 濃硫酸を加え、4時間加熱還流して不純物を除去します。 エタノールと水として分離し、さらに蒸留します。留出物は 無水炭酸カリウム20～30gで振動させ、さらに 再蒸留。この生成物の沸点は 77 °C で、純度は 99%以上。

用途

生産

産業用 酢酸エチルの製造は主に 3 つのプロセスに分類されます。

1 つ目は、エタノールの古典的なフィッシャー エステル化プロセスです。 酸触媒の存在下での酢酸。このプロセスには酸触媒が必要です2 硫酸、塩酸、プトルエンスルホン酸など。 混合物は室温で約65%の収率でエステルに変換される。 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
反応は酸触媒作用によって促進され、平衡状態を保つことができます。 水を除去することにより右に移動します。

2つ目はアルミニウムを用いたアセトアルデヒドのティシュチェンコ反応です トリエトキシドを触媒として使用します。ドイツと日本では、ほとんどの酢酸エチルが ティシチェンコプロセスで製造されています。 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
この方法は 2 つの異なるルートで提案されています。 (i) 脱水素性 銅またはパラジウムベースの触媒を使用するプロセス、および (ii) 酸化 1 つは PdO 担持触媒を使用したものです。

3つ目は最近商品化されたもので、酢酸を添加したものです。 触媒として粘土とヘテロプロイ酸7を使用して、酸をエチレンに変換します。 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
ただし、このプロセスにはいくつかの欠点があります。従来の両方の エステル化とエチレンへの酢酸の付加にはストックタンクが必要であり、 いくつかの原料用の装置。さらに、酢酸を使用しているため、 装置の腐食。 Teshchenko Reaction ではフィードが 1 つだけ使用されますが、 非腐食性の材料ですが、アセトアルデヒドの取り扱いは困難です。 石油化学工業地域以外ではご利用いただけません。
このような状況において、改良された酢酸エチル製造プロセスは、 強く望んでいます。

消火剤

乾燥粉末、乾燥した 砂、二酸化炭素、泡、1211消火剤

プロフェッショナルの基準

TWA 1400 mg/m3;ステル 2000 mg/m3

説明

酢酸エチル (系統的にはエタン酸エチル、一般に EtOAc または EA と略記されます) 式CH3COOCH2CH3の有機化合物。 この無色の液体は、独特の甘い香り（梨に似た）を持っています。 滴）、接着剤、マニキュアの除光液、カフェイン抜きのお茶などに使用されます。 コーヒー、タバコ（タバコの添加物のリストを参照）。酢酸エチル エタノールと酢酸のエステルです。それは大規模に製造されています 溶剤として使用します。 1985年の日本、北の年間生産量の合計 アメリカ、ヨーロッパは約40万トンでした。 2004 年には推定 130 万トン 世界中で生産されました。

化学的性質

酢酸エチルには、 パイナップルを思わせる、心地良い幻想的なフルーティーでブランデーのような香り、 高濃度ではやや吐き気がする。フルーティな甘みがあり、 新鮮な水で希釈したもの。酢酸エチルはおそらく最もよく使用されるものの 1 つです。 すべてのフレーバー化学物質を容量で表します。酢酸エチルはゆっくりと分解されます。 湿気にさらされ、生成した酢酸により酸性状態になります。

物理的性質

無色透明、 心地よい甘いフルーティーな香りのモバイル液体。実験的に決定された 臭気の検出および認識閾値濃度は 23 mg/m3 (6.4 ppmv）および 48 mg/m3（13.3 ppmv）、 それぞれ（ヘルマンとスモール、1974）。コメット・ムイズとケイン (1991) は、平均鼻辛味閾値濃度が 67,300 ppmv であると報告しました。

用途

酢酸エチルは、 主に溶剤および希釈剤として使用され、低粘度であるため好まれています。 コストが高く、毒性が低く、臭いも心地よい。たとえば、よく使われるのは、 回路基板とマニキュア液の除光液（アセトンと アセトニトリルも使用されます）。コーヒー豆や茶葉はカフェインレスです。 この溶剤は、塗料の活性化剤または硬化剤としても使用されます。[引用] 必要] 酢酸エチルは菓子、香水、 果物。香水の場合、すぐに蒸発して香りだけが残ります。 肌についた香水。
3 – 1 - 研究室での使用
研究室では、酢酸エチルを含む混合物が一般的に使用されます。 カラムクロマトグラフィーと抽出。酢酸エチルが選択されることはほとんどありません。 加水分解やエステル交換反応を起こしやすいため、反応溶媒として使用できません。
3 – 2 - ワインでの発生
酢酸エチルはワインに含まれる最も一般的なエステルであり、最も多くのエステルの生成物です。 一般的な揮発性有機酸 - 酢酸、および生成されるエチルアルコール 発酵中。酢酸エチルの香りは若いうちに最も鮮明に感じられます。 ワインの一般的な認識に貢献します。 ワインの「フルーティさ」。 
3 – 3 - 昆虫殺虫剤
昆虫学の分野では、酢酸エチルは有効な窒息剤として使用されます。 昆虫採集や研究に。酢酸エチルを入れた殺戮瓶の中で、 蒸気は収集した昆虫（通常は成虫）を素早く殺します。 それを破壊することです。酢酸エチルは吸湿性がないので、 昆虫は十分に柔らかいので、コレクションに適した適切な取り付けが可能です。

用途

酢酸エチルは、 ワニス、ラッカー、ニトロセルロースの溶剤として使用されます。として 人工的なフルーツフレーバー。繊維製品のクリーニング、および製造 人造絹と皮革、香水、写真フィルムと版（メルク） 1996）。

用途

医薬品補助 (風味);人工フルーツエッセンス。ニトロセルロース用溶剤、ワニス、 ラッカー、および航空機用ドープ。無煙粉末、人工の製造 皮革、写真フィルムおよび写真プレート、人造絹糸、香水。掃除 織物など

製造方法

酢酸エチルは、 エタノールと酢酸の混合物をゆっくりと蒸留して製造されます。 濃硫酸の存在下。からも用意されています アルミニウムアルコキシド触媒を使用したエチレン。

製造方法

酢酸エチルは、 工業的には主に古典的なフィッシャーエステル化によって合成されます。 エタノールと酢酸の反応。この混合物はエステルに変換されます。 室温で約65%の収率:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
反応は酸触媒作用によって促進され、平衡状態を保つことができます。 水を除去することにより右に移動します。業界でも用意されています ティシュチェンコ反応を使用し、2当量のアセトアルデヒドを組み合わせる アルコキシド触媒の存在下:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3。

準備

酢酸エチルは、 酢酸をエタノールでエステル化するか、アセトアルデヒドから、または 酢酸へのエチレンの直接付加。 BPは220,000から始まりました 2001 年にトン/年プラントを設立し、これらのプロセスの最後の工程を稼働させました。 アバダ。エチレンと酢酸はヘテロポリ酸の存在下で反応します 酢酸エチルを高い選択率と 99.97% で生成する触媒 純粋さ。これは世界最大の酢酸エチル工場であり、その動機は次のとおりです。 炭化水素よりも「許容可能な」溶媒としての使用が増加しています。
一部の国ではエタノールが高価であるか、余剰がある アセトアルデヒドの容量、酢酸エチルはティシュチェンコ反応によって作られます。サソール 南アフリカでは初期にそのようなプロセスを調査していたと言われている 2000年代。エタノールは、表面コーティング、洗浄剤、および洗浄剤の溶剤です。 化粧品。工業用エタノールを好気的に発酵させて白酢にする 酸洗いに使用するタイプの（希酢酸）。グルメビネガー - ワイン アルコールを発酵させて作られる酢、リンゴ酢など ドリンクもご用意しております。工業用エタノール生産量の 10% 2001年に米国で酢として使用されるようになりました。

反応

酢酸エチルは、 酸性または塩基性条件で加水分解して酢酸とエタノールを取り戻します。 酸触媒を使用すると加水分解が促進されます。 前述のフィッシャー均衡。研究室で、そして通常は 説明のみを目的としていますが、エチルエステルは通常、2 段階で加水分解されます。 化学量論量の強塩基から始まるステッププロセス。 水酸化ナトリウム。この反応によりエタノールと酢酸ナトリウムが得られます。 エタノールに対して非反応性:
CH3CO2C2H5 + Na OH → C2H5OH +CH3CO2Na
速度定数は 25 °C で 0.111 dm3 / mol.sec です。

香りの閾値

検出: 5 ppb ～ 5ppm

空気と水の反応

引火性が高い。 水にわずかに溶ける。酢酸エチルは湿気によりゆっくりと加水分解されます。

反応性プロファイル

酢酸エチルは、 熱にも弱い。長期保管すると、同様の機能を含む材料が グループは爆発性過酸化物を形成しました。酢酸エチルは発火または爆発する可能性があります 水素化アルミニウムリチウムを配合。酢酸エチルはカリウムでも発火する可能性がある tert-ブトキシド。酢酸エチルは硝酸塩、強アルカリと混和しません。 そして強酸。酢酸エチルは、ある種のプラスチックやゴムを侵す可能性があります そしてコーティング。酢酸エチルは水素などの酸化剤と混和しません。 過酸化物、硝酸、過塩素酸、三酸化クロム。暴力的 反応はクロロスルホン酸で起こります。 。 SOCl2 は次のようなエステルと反応します。 酢酸エチル、有毒な SO2 ガスと水溶性/有毒な塩化アシルを生成します。 Fe または Zn によって触媒される (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering ニュース 70(22):2.)。

健康被害

急性毒性 酢酸エチルが少ない。酢酸エチルの蒸気は目、皮膚、 400 ppmを超える濃度では気道への刺激。への曝露 高濃度では、頭痛、吐き気、かすみ目、中枢性の症状を引き起こす可能性があります。 神経系の抑制、めまい、眠気、疲労。の摂取 酢酸エチルは胃腸の炎症を引き起こす可能性があり、大量に摂取すると、 中枢神経系の抑制。液体が目に入ると次のような症状が起こる可能性があります。 一時的な刺激と流涙。皮膚に触れると刺激が生じます。エチル 酢酸塩は、優れた警告特性を持つ物質とみなされています。慢性的ではない ヒトにおける全身への影響は報告されていますが、酢酸エチルは報告されていません。 ヒトの発がん物質、生殖毒素、または発生毒素であることが示されている

火災の危険性

酢酸エチルは、 可燃性液体 (NFPA 評価 = 3)、その蒸気はかなりの距離を移動する可能性があります。 発火源までの距離と「フラッシュバック」。酢酸エチル 蒸気は、濃度 2 ～ 11.5% の空気と爆発性混合物を形成します ( ボリューム）。酢酸エチル火災で発生する有害ガスには炭素が含まれる 一酸化炭素と二酸化炭素。二酸化炭素または粉末消火器 酢酸エチル火災には使用する必要があります

可燃性と爆発性

酢酸エチルは、 可燃性液体 (NFPA 評価 = 3)、その蒸気はかなりの距離を移動する可能性があります。 発火源までの距離と「フラッシュバック」。酢酸エチル 蒸気は、濃度 2 ～ 11.5% の空気と爆発性混合物を形成します ( ボリューム）。酢酸エチル火災で発生する有害ガスには炭素が含まれる 一酸化炭素と二酸化炭素。二酸化炭素または粉末消火器 酢酸エチル火災には使用する必要があります。

化学反応性

との反応性 水 反応なし。一般的な物質との反応性: 反応なし。安定性 輸送中: 安定。酸および腐食剤の中和剤: なし 関連する;重合: 関係ありません。重合禁止剤：なし 関連する。

医薬品への応用

製薬において 製剤の場合、酢酸エチルは主に溶媒として使用されますが、 香料としても使われていました。溶剤として外用薬に配合されています。 溶液やゲル、タブレットに使用される食用印刷インクなど。
酢酸エチルはクロルタリドンの溶解度を高めることも示されています ピバリン酸ピロキシカムについて得られた多形結晶形を修飾するには、 メフェナム酸、フルコナゾールなどの製剤に使用されています。 ミクロスフェア。酢酸エチルは、の製造時に溶媒として使用されています。 リポソームアムホテリシン B 乾燥粉末吸入製剤。(9) 吸入剤としてのその使用 インスリンの経皮イオントフォレシス用の化学エンハンサーが開発されています。 調べた。
食品用途では、酢酸エチルは主に香料として使用されます。それ 人工フルーツエッセンスや食品の抽出溶媒としても使用されています。 処理中。

安全性プロファイル

潜在的に 経口摂取すると有毒。毒性は問題のアルコールによって異なりますが、一般的には 変性剤としてメタノールを使用したエタノール。引火性の液体と危険な火災 危険;酸化物質と激しく反応する可能性があります。中程度の爆発 危険。エタノール、メチルアルコール、n-プロピルアルコールを参照してください。

安全性

酢酸エチルは、 食品、経口および局所用医薬品製剤に使用されます。それは 一般に、比較的無毒で刺激性のない物質とみなされています。 賦形剤として使用されます。
ただし、酢酸エチルは粘膜を刺激する可能性があり、 濃度が高いと中枢神経系の抑制を引き起こす可能性があります。可能性 過剰暴露の症状には、目、鼻、喉の炎症が含まれます。 ナルコーシス、皮膚炎。
酢酸エチルはヒトの発がん物質や生殖物質であることは証明されていません または発達毒素。
WHOは、酢酸エチルの1日あたりの推定許容摂取量を上限に設定しています。 体重1kgあたり25mgまで。
英国では、酢酸エチルを一時的に摂取することが推奨されています。 食品中の溶媒としての使用が許可されており、最大濃度は以下のとおりです。 食品に含まれる量は 1000 ppm に設定する必要があります。
LD50 (猫、SC): 3.00 g/kg
LD50 (モルモット、経口): 5.50 g/kg
LD50 (モルモット、SC): 3.00 g/kg
LD50 (マウス、IP): 0.709 g/kg
LD50 (マウス、経口): 4.10 g/kg
LD50 (ウサギ、経口): 4.935 g/kg
LD50 (ラット、経口): 5.62 g/kg

化学合成

酢酸を反応させることで 硫酸の存在下での酸とエタノール。ナトリウムの蒸留による 硫酸の存在下でカリウム、または酢酸鉛とエタノール。によって アルミニウムエチラートの存在下でのアセトアルデヒドの重合、または 酢酸アルミニウムを触媒として使用します。

曝露の可能性

この素材は ニトロセルロースやラッカーの溶剤として使用されます。製作にも使われています 染料、香料、香料、無煙粉末の製造

ソース

139 件中特定 マスクメロン (Cucumis melo var. reticulates) で確認された揮発性化合物 CV. Sol Real) 自動化された高速ヘッドスペース固相微量抽出を使用 方法 (Beaulieu と Grimm、2001)。

環境運命

生物学的。 ヒューケレキアン Rand (1955) は、5 日間 BOD 値 1.00 g/g を報告しました。これは、BOD 値の 54.9% です。 ＴｈＯＤ値１．８２ｇ／ｇ。
光分解性。 報告済み 酢酸エチルとOHラジカルの反応速度定数 大気 (296 K) と水溶液は 1.51 x 10-12 であり、 それぞれ6.60 x 10-13 cm3/分子?秒 (Wallington et al.、1988b)。
化学/物理。 加水分解する 水中ではエタノールと酢酸が生成します (Kollig、1993)。推定 25 °C、pH 7 での加水分解半減期は 2.0 年です (Mabey および Mill、1978)。

ストレージ

酢酸エチルは、 密閉容器に入れ、光と温度を遮断して保管すること 30℃を超えないこと。酢酸エチルは湿気によりゆっくりと分解され、 酸性になります。この材料は最大 3.3% w/w の水を吸収できます。
酢酸エチルは加熱すると分解してエタノールと酢酸が生成されます。 刺激性の煙や刺激性のフュームが発生します。引火性があり、その蒸気が発生する可能性があります。 発火源までかなりの距離を移動し、「フラッシュバック」を引き起こします。
酢酸エチルのアルカリ加水分解は、次のものによって阻害されることが示されています。 ポリエチレングリコールと混合ミセルシステムによる。

配送

UN1173 エチル アセテート、危険クラス: 3;ラベル: 3-引火性液体。

精製方法

最も一般的なのは EtOAc 中の不純物は水、EtOH、酢酸です。これらは次の方法で削除できます。 5% Na2CO3 水溶液、次に飽和 CaCl2 または NaCl 水溶液で洗浄し、 K2CO3、CaSO4、またはMgSO4で乾燥させます。より効率的な乾燥が達成されます。 溶媒は、前に P2O5、CaH2、またはモレキュラーシーブでさらに乾燥されます。 蒸留。 CaOも使用されています。あるいは、エタノールを変換することもできます 無水酢酸（10mL あたり約 1mL）と還流して酢酸エチルにします。 エステル)、液体は分別蒸留され、K2CO3 で乾燥され、 再蒸留した。 [バイルシュタイン 2 III 127.]

非互換性

酢酸エチル缶 強酸化剤、強アルカリ、強酸と激しく反応し、 硝酸塩は火災や爆発を引き起こす可能性があります。こちらも激しく反応します クロロスルホン酸、水素化アルミニウムリチウム、2-クロロメチルフラン、 カリウムtert-ブトキシド。

廃棄物の処理

溶かすか混ぜる 材料を可燃性溶剤で処理し、化学焼却炉で燃やす アフターバーナーとスクラバーを装備。すべての連邦、州、地方自治体 環境規制は遵守しなければなりません。環境担当者に相談する 許容可能な廃棄方法に関するガイダンスについては規制当局に問い合わせてください。発電機 この汚染物質を含む廃棄物の量 (≧100 kg/月) は EPA に準拠する必要があります 保管、輸送、処理、廃棄物処理を管理する規制。

規制状況

FDAに含まれる 不活性成分データベース (経口錠剤および持続作用錠剤; 局所および経皮製剤）。非経口薬に含まれる 英国で認可されています（錠剤、局所溶液、ジェル）。酢酸エチルは、 食品用途での使用も多くの国で認められています。 イギリス。カナダの許容される非医薬品リストに含まれています 成分。

原材料

エタノール -> 硫酸 -> 氷酢酸 -> 炭酸カリウム -> 1-ブタノール -> 酸化カルシウム -> 酢酸カリウム -> ケテン

準備品

N-エチル 3-ニトロベンゼンスルホンアミド -> 4-ブロモ-3-ニトロ安息香酸メチル -> イソニコチノイル酢酸エチル -> 1-ヘプタンスルホン酸ナトリウム -> D-グルコース ペンタキス[3,4-ジヒドロキシ-5-[(トリヒドロキシ-3,4,5-ベンゾイル)オキシ]安息香酸塩]→アンピシリンナトリウム→ジフェニル N-シアノカルボンイミデート→4(1H)-ピリミジノン、2-メチル- (8CI,9CI)-->4-フルオロベンジルイソシアネート-->2-(2-ホルミル-フェノキシ)-プロピオン酸-->N-メトキシカルボニルマレイミド-->2-アミノ-6-ブロモピリジン-->3-メチル-4-ピリジンカルボン酸酸→N-ベンジル-6-クロロ-N-メチルピリダジン-3-アミン→乾燥用ポリウレタン接着剤 ラミネート→2-イソシアナト-4,6-ジメトキシピリミジン→3-ブロモ-4-メチル安息香酸メチル→N-アセチルエチレンジアミン→3-ヒドロキシピペリジン→ピコリノイル酢酸エチル→N-ヘキサデシルトリメチルアンモニウム 塩化物→Boc-O-ベンジル-L-チロシン→2-アセチルチアゾール→アルミニウム DI(イソプロポキシド)アセト酢酸エステルキレート→茶ポリフェノール→2-(4-エトキシフェニル)-2-メチルプロパノール→BOC-グリシン→ドライラミネート用接着剤AD→シュリンク包装用接着剤No.1→トリフェニルシラノール→粒状接着剤PUA→ラミネート用特殊接着剤JA-501 梱包材→特殊粘着剤JA-502用 アルミプラスチックラミネートテープ→エノキシモン→コーティング用接着剤tiemao 102→ポリオレフィン用接着剤M-861 プラスチック→自己硬化型接着剤 SL-B404→ウエラント XY-2→耐水性接着剤→接着剤 JX-18-1