酢酸エチル

商品名：

酢酸エチル

同義語：

酢酸エチル生合成;（ベンゾイルチオ）;酢酸エチルメーカー;酢酸エチル（99.8％、HyDry、Water‰¤50ppm（by KF））;酢酸エチル（99.8％、HyDry、モレキュラーシーブ付き、Water？50 ppm（by KF） ））;ジクロロ2-;アルコール、試薬、変性;アルコール

CAS：

141-78-6

MF：

C4H8O2

MW：

88.11

EINECS：

205-500-4

製品カテゴリ：

中間体;有機物;アルコール;分析化学; LC-MS溶媒プロテオミクス;質量分析用の溶媒とソリューション; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV溶媒（HPLC、LC-MS）; LC-MS Plusおよび勾配;質量分析;質量分析（MS）＆LC- MS;クロマトグラフィー/ CE試薬; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV溶剤（HPLC、LC-MS）; CHROMASOLV（R）PlusSolvents;褐色ガラスびん;農薬残留分析（PRA）溶剤ボトル; PRA; ACSグレードの溶剤; EH、ピュリスpaSolvents;エチル酢酸クロマトグラフィー/ CE試薬;ペスタナール/残留分析;ピュリスPA;溶剤-GC / SH;無水グレードの溶剤溶剤;無水溶剤;リターナブルコンテナー溶剤;酢酸エチル;認定天然物香料と香料;香料と香料と香料と香料のサンプル-一括パック;アルファベット順のリスト;香料と香り;血液学と組織学;通常の組織学の汚れ; PVCコーティングボトル; ReagentPlus（R）溶剤グレード製品溶剤; ReagentPlus（R）溶剤;溶剤Bo ttles; Sure / Seal？ボトル; Alpha Sort; E; E-LAlphabetic; EQ-EZ; Volatiles / Semivolatiles; HPLC Plus Grade Solvents（CHROMASOLV）; HPLC / UHPLC Solvents（CHROMASOLV）; UHPLC Solvents（CHROMASOLV）; ACS and Reagent Grade Solvents; Carbon Steel Flex -スパウト缶; ReagentPlus; ReagentPlus溶剤グレード製品;半バルク溶剤;一般用分析試薬; Puriss pa; PVCコーティングボトル; Sure / Sealボトル;無水;無水溶剤;製品;リターナブルコンテナー; GC溶剤;農薬残留分析（PRA）溶剤; GCアプリケーション用溶剤;有機残留分析用溶剤;トレース分析試薬＆; Biotech溶剤; HPLC用CHROMASOLV;複合ドラム;ドラム製品ライン; HPLCグレード溶剤（CHROMASOLV）; NOWPak製品; ACSグレード; ACSグレード溶剤; NULL; HPLCのための溶媒＆Spectrophotometry;分光光度法のための溶媒;アルミニウムボトル; ReagentPlus（R）Semi-Bulk溶媒;酢酸エチル溶媒ボトル;分光光度グレードの溶媒;分光光度GradeSolvents;タンパク質のシーケンス;タンパク質の構造解析;再タンパク質シーケンシング用試薬;化学クラス; EQ-EZAnalytical Standards; EstersAnalytical Standards; EthylAcetateSolvents; Biotech SolventsSolvents; CHROMASOLV Solvents（HPLC、LC-MS）; CHROMASOLV（R）HPLC GradeSolventsSolvents; Solvess; CHROMASOLVROM for HPLC ）HPLCSolvents;コンポジットドラム;ドラム製品ライン; NOWPak（R）製品; ACSグレードソルベント; ACSグレードソルベント;一般用分析試薬; EL、ピュリスPA ACS; Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums製品ライン;クローズドヘッドドラム;酢酸エチル飽和脂肪酸および誘導体;エチルエステルMore ... Close ...; ACS GradeSemi-Bulk溶剤;炭素鋼フレックススプーン缶;エステル;キャピラリーGCソルベントボトルボトル; GCキャピラリー; CHROMASOLV （R）LC-MSSolvents;酢酸エチル分光法; LEDA HPLC;酢酸エチル; Carthamus tinctorius（紅花油）; Ephedra sinica; Nutrition Research; Panax ginseng;植物による植物化学物質（食品/スパイス/ハーブ）;タイプ別溶剤：ジンジャーオフィシナレ）; Pharmacopoeia; Pharmacopoeia AZ;アルファベット順のリスト;認定食品グレードの製品;認定天然物;香料および香料;コーシャ認定製品; EF; EH;残留分析（日本のみ）;アプリケーションによる溶剤;特殊グレードによる溶剤（日本顧客のみ） ;アルミニウムボトル;溶剤ボトル;溶剤パッケージオプション;琥珀色のガラスボトル;分析試薬;分析/クロマトグラフィー; CHROMASOLV Plus;クロマトグラフィー試薬＆; HPLC＆;溶剤

Molファイル：

141-78-6.mol

融点

−84°C（lit。）

沸点

76.5-77.5°C（lit。）

密度

25°Cで0.902 g / mL（lit。）

蒸気密度

3（20°C、対空気）

蒸気圧

73 mm Hg（20°C）

屈折率

n20 / D 1.3720（点灯）

FEMA

2414 |酢酸エチル

Fp

26°F

保存温度。

2-8°C

溶解度

エタノール、アセトン、ジエチルエーテル、ベンゼンと混和します。

pka

16-18（25âで）

形

液体

色

APHA：≤10

比重

0.902（20 /20℃）

相対極性

0.228

におい

心地よいフルーティーなにおいが7〜50 ppmで検出可能（平均= 18 ppm）

臭いのしきい値

0.87ppm

爆発限界

2.2〜11.5％、38°F

水溶性

80 g / L（20ºC）

λ最大

λ：256 nm Amax：≤1.00
λ：275 nm Amax：≤0.05
λ：300 nm Amax：≥0.03
λ：325-400 nm Amax：≤0.005

メルク

14,3757

JECFA番号

27

BRN

506104

ヘンリーの法則定数

5.00°Cで0.39、10.00°Cで0.58、15.00°Cで0.85、20.00°Cで1.17、25.00°Cで1.58（カラムストリッピング-UV、Kutsna et al。、2005）

暴露限界

TLV-TWA 400 ppm（～1400mg / m3）（ACGIH、MSHA、OSHA）; IDLH10,000 ppm（NIOSH）。

安定：

安定しています。各種プラスチックとの相溶性が悪く、強力な酸化剤。とても燃えやすい。蒸気/混合気は爆発性。湿気に敏感な場合があります。

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CASデータベースリファレンス

141-78-6（CASデータベースのリファレンス）

NISTケミストリーリファレンス

酢酸エチル（141-78-6）

EPA物質登録システム

酢酸エチル（141-78-6）

危険コード

F、Xi、Xn、T

リスクステートメント

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

安全ステートメント

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGKドイツ

1

RTECS

AH5425000

F

1

自己発火温度

427°C

TSCA

はい

HSコード

2915 31 00

ハザードクラス

3

PackingGroup

II

有害物質データ

141-78-6（有害物質データ）

毒性

ラットの経口LD50：11.3 ml / kg（Smyth）

有機エステル化合物

酢酸エチルは、分子式がC4H8O2（一般にEtOAcまたはEAと略される）の有機エステル化合物で、無色の液体として見えます。これは、一般的なすべての有機溶剤（アルコール、ケトン、グリコール、エステル）との混和性が高いため、洗浄、塗料除去、コーティングに共通の溶剤になります。
酢酸エチルは、アルコール飲料、穀物、大根、フルーツジュース、ビール、ワイン、スピリッツなどに含まれています。接着剤、マニキュア液、カフェイン抜きの紅茶やコーヒー、タバコによく見られるフルーツのような香りがあります。その心地よい香りと低コストのために、この化学物質は世界で一般的に使用され、製造されており、年間100万トンを超えています。
酢酸エチル構造

浄化と水の除去方法

酢酸エチルは一般に95％から98％の含有量で、少量の水、エタノール、酢酸を含みます。次のようにしてさらに精製できます。無水酢酸100mLを酢酸エチル1000mLに加えます。濃硫酸10滴を加え、4時間加熱還流して、エタノールや水などの不純物を取り除き、さらに蒸留にかけます。留出物は20〜30gの無水炭酸カリウムにより振動し、さらに再蒸留されます。製品の沸点は77°Cで、純度は99％以上です。

用途

製造

酢酸エチルの工業生産は主に3つのプロセスに分類されます。

1つ目は、酸触媒の存在下での酢酸とエタノールの古典的なフィッシャーエステル化プロセスです。このプロセスには、硫酸、塩酸、p-トルエンスルホン酸などの酸触媒2が必要です。この混合物は、室温で約65％の収率でエステルに変換されます。
CH3CH2OH + CH3COOH – CH3COOC2H5 + H2O
反応は酸触媒作用によって加速することができ、平衡は水の除去によって右にシフトすることができます。

二つ目は、アルミニウムトリエトキシドを触媒としたアセトアルデヒドのティシュチェンコ反応です。ドイツと日本では、ほとんどの酢酸エチルがティシュチェンコ法で生産されています。
2 CH3CHO-CH3COOC2H5
この方法は、2つの異なるルートで提案されています。 （i）銅またはパラジウムベースの触媒を使用する脱水素プロセス、および（ii）PdO担持触媒を使用する酸化剤。

3つ目は、最近商品化されたもので、粘土とヘテロポリ酸7を触媒として使用して、エチレンに酢酸を添加します。
CH2 = CH2 + CH3COOH-CH3COOC2H5
ただし、このプロセスにはいくつかの欠点があります。従来のエステル化とエチレンへの酢酸の添加の両方で、いくつかの供給原料のための貯蔵タンクと装置が必要です。また、機器の腐食の原因となる酢酸を使用しています。 Teshchenko反応は1つの原料のみを使用し、非腐食性の材料ですが、石油化学工業地域以外では利用できないため、アセトアルデヒドの取り扱いは困難です。
そのような状況では、酢酸エチル製造の改善されたプロセスが強く望まれている。

消火剤

乾燥粉末、乾燥砂、二酸化炭素、泡、および1211消火剤

専門的基準

TWA 1400 mg / m3; STEL2000 mg /m³

説明文

酢酸エチル（体系的にはエチルエタノエート、通称EtOAcまたはEA）は、式CH3COOCH2CH3の有機化合物です。この無色の液体は、特徴的な甘い香り（梨滴に似ています）があり、接着剤、マニキュア液、お茶やコーヒーのカフェイン抜きに使用されます。タバコ（タバコの添加物のリストを参照）。酢酸エチルはエタノールと酢酸のエステルです。溶剤として使用するために大規模に製造されています。 1985年の日本、北米、ヨーロッパの合計年間生産量は約40万トン。 2004年には、推定130万トンが世界中で生産されました。

化学的特性

酢酸エチルは、パイナップルを思わせるフルーティーでブランデーのような香りがあり、高濃度でやや吐き気を催します。水で薄めたときのフルーティーな甘味です。酢酸エチルは、おそらく、容量で最も使用されるすべてのフレーバー化学物質の1つです。酢酸エチルは水分によりゆっくりと分解され、生成した酢酸により酸状態になります。

物理的特性

クリアで無色、流動性のある液体で、心地よい甘いフルーティーな香りがします。実験的に決定された検出と認識の臭気閾値濃度は、それぞれ23 mg / m3（6.4ppmv）と48 mg / m3（13.3 ppmv）でした（Hellman and Small、1974）。コメット・ムイスとカイン（1991）は、67,300 ppmvの平均鼻刺激性閾値濃度を報告した。

用途

酢酸エチルは主に溶剤と希釈剤として使用され、低コスト、低毒性、そして心地よい匂いのために好まれています。たとえば、回路基板のクリーニングや一部のマニキュア液除去剤で一般的に使用されます（アセトンとアセトニトリルも使用されます）。コーヒー豆や茶葉はこの溶剤でカフェイン抜きにされています。また、活性剤や硬化剤として塗料にも使用されています。[引用文献]酢酸エチルは、菓子、香水、果物に含まれています。香水では、それは素早く蒸発し、皮膚に香料の香りのみを残します。
3-1-実験室での使用
研究室では、酢酸エチルを含む混合物がカラムクロマトグラフィーと抽出で一般的に使用されています。酢酸エチルは、加水分解およびエステル交換反応を起こしやすいため、反応溶媒として選択されることはほとんどありません。
3 – 2-ワインでの出来事
酢酸エチルはワインで最も一般的なエステルであり、最も一般的な揮発性有機酸である酢酸と、発酵中に生成されるエチルアルコールの生成物です。酢酸エチルの香りは若いワインで最も鮮やかになり、ワインの「果実味」の一般的な認識に貢献します。
3-3-殺虫剤
昆虫学の分野では、酢酸エチルは、昆虫の収集と研究に使用する効果的な窒息剤です。酢酸エチルで満たされた殺人ジャーでは、蒸気は収集された昆虫（通常は成虫）を破壊することなくすばやく殺します。吸湿性がないため、酢酸エチルは昆虫を柔らかく保ち、コレクションに適した適切な取り付けを可能にします。

用途

酢酸エチルはワニス、ラッカー、ニトロセルロースの溶剤として使用されます。 asanartificialフルーツ味;テキスタイルのクリーニング、および人工シルク、革、香水、写真フィルムおよびプレートの製造（Merck1996）。

用途

薬剤補助（風味）;人工フルーツエッセンス;ニトロセルロース、ワニス、ラッカー、飛行機用ドープの溶剤;無煙パウダー、人工皮革、写真フィルムおよびプレート、人工シルク、香料の製造。クリーニングテキスタイルなど

生産方法

酢酸エチルは、エタノールと酢酸の混合物を濃硫酸の存在下でゆっくりと蒸留することによって製造できます。また、アルミニウムアルコキシド触媒を使用してエチレンから調製されています。

生産方法

酢酸エチルは、主にエタノールと酢酸の古典的なフィッシャーエステル化反応を介して、産業で合成されます。この混合物は、室温で約65％の収率でエステルに変換されます。
CH3CH2OH + CH3COOH？ CH3COOCH2CH3 + H2O
反応は酸触媒作用によって加速することができ、平衡は水の除去によって右にシフトすることができます。 It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO-CH3COOCH2CH3。

準備

酢酸エチルは、アセトアルデヒドからエタノールをエタノールでエステル化することにより、または酢酸にエチレンを直接添加することにより製造されます。 BPは、AVADAとして知られているこれらのプロセスの最後を稼働させるために、2001年に年間22万トンのプラントを始動しました。エチレンと酢酸はヘテロポリ酸触媒の存在下で反応し、主張されている高い選択性と純度99.97％で酢酸エチルを生成します。これは世界最大の酢酸エチル工場であり、炭化水素よりも「許容できる」溶媒としての使用が増加していることが動機となっています。
エタノールが高価であるか、アセトアルデヒド容量が余っている国では、酢酸エチルはティシェンコ反応によって作られます。 Sasolin南アフリカは、2000年代初頭にそのようなプロセスを調査していると言われていました。エタノールは、表面コーティング、洗浄剤、化粧品の溶剤です。工業用エタノールは、酸洗に使用するタイプの白酢（希酢酸）に好気的に発酵します。酒類を発酵させたグルメビネガー、ワインビネガー、サイダービネガーなどもあります。 2001年に米国では、工業用エタノール生産の10％が酢に使用されました。

反応

酢酸エチルは、酸性または塩基性条件で加水分解して、酢酸とエタノールを取り戻すことができます。酸触媒を使用すると、加水分解が促進されます。これは、前述のフィッシャー平衡の影響を受けます。実験室では、通常は説明の目的でのみ、エチルエステルは通常、水酸化ナトリウムなどの化学量論量の強塩基から始まる2段階のプロセスで加水分解されます。この反応により、エタノールとエタノールに対して非反応性の酢酸ナトリウムが得られます。
CH3CO2C2H5 + Na OH – C2H5OH + CH3CO2Na
速度定数は25°Cで0.111 dm3 / mol.secです。

アロマしきい値

検出：5 ppb〜5 ppm

空気と水の反応

引火性が高い。水にわずかに溶ける。酢酸エチルは水分によりゆっくりと加水分解されます。

反応性プロファイル

酢酸エチルは熱にも敏感です。長期保管では、同様の官能基を含む材料が爆発性過酸化物を形成しました。酢酸エチルは、水素化アルミニウムリチウムで発火または爆発することがある。酢酸エチルもカリウムtert-ブトキシドで発火することがある。酢酸エチルは、硝酸塩、強アルカリ、強酸とは適合しません。酢酸エチルは、ある種のプラスチック、ゴム、コーティングを攻撃します。酢酸エチルは、過酸化水素、硝酸、過塩素酸、三酸化クロムなどの酸化剤とは適合しません。クロロスルホン酸との激しい反応が起こります。 。 SOCl2は、酢酸エチルなどのエステルと反応し、有毒なSO2ガスと、FeまたはZnによって触媒される水溶性/有毒な塩化アシルを形成します（Spagnuolo、C.J. et al。1992. Chemical and EngineeringNews 70（22）：2。）。

健康被害

酢酸エチルの急性毒性は低い。酢酸エチル蒸気は、濃度が400 ppmを超えると、目、皮膚、気道を刺激します。高濃度への暴露は、頭痛、吐き気、かすみ目、中枢神経系抑制、めまい、眠気、および疲労を引き起こす可能性があります。酢酸エチルを摂取すると、胃腸の炎症を引き起こし、中枢神経系の機能低下を引き起こす可能性があります。液体に目に入った場合、一時的な刺激や流涙が生じることがあります。皮膚に接触すると刺激を引き起こします。エチルアセテートは、良好な警告特性を持つ物質と見なされています。ヒトでの慢性的な全身への影響は報告されておらず、酢酸エチルはヒトの発がん性、生殖性、または発生毒性であることが示されていません

火災の危険

酢酸エチルは可燃性の液体であり（NFPAレーティング= 3）、その蒸気はかなりの距離を着火源まで移動し、「フラッシュバック」する可能性があります。酢酸エチル蒸気は、空気と2〜11.5％（体積）の濃度で爆発性混合物を形成します。酢酸エチルの火災で発生する有害ガスには、一酸化炭素と二酸化炭素が含まれます。酢酸エチルの火災には、二酸化炭素または粉末化学消火器を使用する必要があります

可燃性と爆発性

酢酸エチルは可燃性の液体であり（NFPAレーティング= 3）、その蒸気はかなりの距離を着火源まで移動し、「フラッシュバック」する可能性があります。酢酸エチル蒸気は、空気と2〜11.5％（体積）の濃度で爆発性混合物を形成します。酢酸エチルの火災で発生する有害ガスには、一酸化炭素と二酸化炭素が含まれます。酢酸エチルの火災には、二酸化炭素または粉末化学消火器を使用する必要があります。

化学反応性

との反応性 水反応なし。一般的な材料との反応性：反応なし。安定 輸送中：安定しています。酸と苛性アルカリの中和剤：なし 適切;重合：適切ではありません。重合阻害剤：なし 適切。

製薬アプリケーション

医薬品で 酢酸エチルは主に溶媒として使用されますが、 香料としても使用されています。溶剤として、外用剤に含まれています 溶液およびゲル、およびタブレットに使用される食用印刷インク。
酢酸エチルはまた、クロルタリドンの溶解度を増加させ、ピロキシカムピバレート、メフェナム酸、およびフルコナゾールについて得られた多形結晶形を改変することが示され、そしてミクロスフェアの処方に使用されてきた。酢酸エチルは、リポソーム化アムホテリシンBドライパウダー吸入器製剤の調製における溶媒として使用されています。（9）インスリンの経皮イオントフォレーシスのための化学的エンハンサーとしての使用が調査されています。
食品用途では、酢酸エチルは主に香料として使用されます。また、人工フルーツエッセンスや食品加工の抽出溶媒としても使用されます。

安全プロファイル

摂取すると潜在的に有毒。毒性は問題のアルコール、一般的には変性剤としてメタノールを含むエタノールに依存します。可燃性の液体と危険な火災の危険。酸化性物質と激しく反応する可能性があります。中程度の爆発の危険。エタノール、メチルアルコール、およびn-プロピルアルコールを参照してください。

安全性

酢酸エチルは、食品、および経口および局所医薬製剤に使用されます。それは、一般的に、賦形剤として使用される場合、比較的無毒で非刺激性の物質と見なされています。
ただし、酢酸エチルは粘膜を刺激する可能性があり、 濃度は中枢神経系の機能低下を引き起こす可能性があります。潜在的な 過剰暴露の症状には、目、鼻、喉の刺激が含まれます。 麻酔、皮膚炎。
酢酸エチルは、人間の発がん性や生殖器系であることが示されていません または発生毒素。
WHOは、酢酸エチルの推定許容摂取量を最大25 mg / kg体重に設定しています。
英国では、酢酸エチルを一時的に食品の溶媒として使用することを許可し、食品で消費される最大濃度を1000 ppmに設定することが推奨されています。
LD50（猫、SC）：3.00 g / kg
LD50（モルモット、経口）：5.50 g / kg
LD50（モルモット、SC）：3.00 g / kg
LD50（マウス、IP）：0.709 g / kg
LD50（マウス、経口）：4.10 g / kg
LD50（ウサギ、経口）：4.935 g / kg
LD50（ラット、経口）：5.62 g / kg

化学合成

硫酸の存在下で酢酸とエタノールを反応させることにより;硫酸の存在下でナトリウムカリウムまたは酢酸鉛をエタノールで蒸留する。触媒としてのアルミニウムエチラートまたは酢酸アルミニウムの存在下でのアセトアルデヒドのバイポリマー化。

曝露の可能性

この材料は、ニトロセルロースとラッカーの溶剤として使用されます。また、染料、香料、香料、無煙粉末製造にも使用されます

ソース

マスクメロン（Cucumis melo var。reticulatescv。Sol Real）で自動化された高速ヘッドスペース固相マイクロ抽出法（Beaulieu and Grimm、2001）を使用して同定された139の揮発性化合物の中から特定。

環境運命

生物学的。 Heukelekianand Rand（1955）は、1.82 g / gのThOD値の54.9％である1.00 g / gの5-d BOD値を報告しました。
光分解。大気中（296 K）と水溶液中での酢酸エチルとOHラジカルの反応の報告された速度定数は、それぞれ1.51 x 10-12および6.60 x 10-13 cm3 / molecule？secです（Wallington et al。、1988b）。
化学/物理。エタノールと酢酸を形成する加水分解酵素水（Kollig、1993）。 25°C、pH 7での推定加水分解半減期は2.0年です（Mabey and Mill、1978）。

ストレージ

酢酸エチルは、遮光して30℃以下の密閉容器に保管してください。酢酸エチルは水分によりゆっくり分解され、酸性になります。材料は最大3.3％w / wの水を吸収できます。
酢酸エチルは加熱すると分解してエタノールと酢酸を生成し、刺激的な煙と刺激性のフュームを放出します。それは可燃性であり、その蒸気は着火源までかなりの距離を移動し、「フラッシュバック」を引き起こす可能性があります。
酢酸エチルのアルカリ加水分解は、ポリエチレングリコールおよび混合ミセル系によって阻害されることが示されています。

運送

UN1173酢酸エチル、ハザードクラス：3;ラベル：3可燃性液体。

精製方法

EtOAcの最も一般的な不純物は、水、EtOH、および酢酸です。これらは、5％Na2CO3水溶液で洗浄した後、CaCl2またはNaCl飽和水溶液で洗浄し、K2CO3、CaSO4またはMgSO4で乾燥することで除去できます。溶媒を蒸留前にP2O5、CaH2またはモレキュラーシーブでさらに乾燥させると、より効率的な乾燥が実現します。 CaOも使用されています。あるいは、エタノールを無水酢酸（エステル10mLあたり約1mL）で還流することにより酢酸エチルに変換することができ、液体は次に分別蒸留され、K2CO3で乾燥され、再蒸留される。 [ベイルシュタイン2 III127。]

非互換性

酢酸エチルは強力な酸化剤、強アルカリ、強酸、硝酸塩と激しく反応し、火災や爆発を引き起こす可能性があります。また、クロロスルホン酸、水素化アルミニウムリチウム、2-クロロメチルフラン、カリウムtert-ブトキシドとも激しく反応します。

廃棄物処理

可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーを備えた化学焼却炉で燃焼させます。すべての連邦、州、および地域の環境規制を遵守する必要があります。許容できる廃棄方法のガイダンスについては、環境規制機関に相談してください。この汚染物質を含む廃棄物の発生器（§100kg /月）は、保管、輸送、処理、および廃棄物処理を管理するEPA規制に準拠する必要があります。

規制状況

FDAInactive Ingredients Databaseに含まれています（経口錠剤および持続作用錠剤、局所および経皮製剤）。英国で認可された非経口薬（錠剤、局所用溶液、およびゲル）に含まれています。酢酸エチルは、英国を含む多くの国で食品用途での使用も認められています。カナダの許容される非医薬品成分のリストに含まれています。

原材料

エタノール->硫酸->酢酸氷河->炭酸カリウム-> 1-ブタノール->酸化カルシウム->酢酸カリウム->ケテン

準備品

N-エチル3-ニトロベンゼンスルホンアミド->メチル4-ブロモ-3-ニトロベンゾエート->エチルイソニコチノイルアセテート->ナトリウム1-ヘプタンスルホネート-> D-グルコースペンタキス[3,4-ジヒドロキシ-5-[（トリヒドロキシ-3、 4,5-ベンゾイル）オキシ]安息香酸]->アンピシリンナトリウム->ジフェニルN-シアノカルボイミデート-> 4（1H）-ピリミジノン、2-メチル-（8CI、9CI）-> 4-フルオロベンゾイルイソシアナート- > 2-（2-ホルミル-フェノキシ）-プロピオン酸-> N-メトキシカルボニルマレイミド-> 2-アミノ-6-ブロモピリジン-> 3-メチル-4-ピリジンカルボン酸-> N-ベンジル-6-クロロ-N-メチルピリダジン-3-アミン->ドライラミネート用ポリウレタン接着剤-> 2-イソシアナト-4,6-ジメチルピリミジン->メチル3-ブロモ-4-メチルベンゾエート-> N-アセチルエチレンジアミン-> 3-ヒドロキシピペリジン->エチルピコリノイルアセテート-> N-ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド-> Boc-O-ベンジル-L-チロシン-> 2-アセチルチアゾール->アルミニウムエステル（イソプロポキシド）アセト酢酸エステルキレート->茶ポリフェノール-> 2-（ 4-エトキシフェニル）-2-メチルプロパノール-> BOC-グリシン->ドライラミネート接着剤AD->収縮包装用接着剤No.1->トリフェニルシラノール->粒状接着剤PUA ->包装材料をラミネートするための特別な接着剤JA-501->アルミニウムプラスチックのラミネートテープのための特別な接着剤JA-502->エノキシモン->コーティング接着剤tiemao 102->ポリオレフィンプラスチック用接着剤M-861->自己硬化接着剤SL-B404->剥離剤XY-2->防水接着剤->接着剤JX-18-1