|
製品名: |
酢酸イソボルニル |
|
同義語: |
酢酸イソボルニル;ボルニル アセテート (ISO);酢酸 2-カンファニル;2-ボルナノール:アセテート、 EXO;1,7,7-トリメチル-,アセテート,エキソ-ビシクロ(2.2.1)ヘプタン-2-o;1,7,7-トリメチル-,アセテート,エキソ-ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-o;ピキトシン;1,7,7-トリメチル-,アセテート,エキソ-ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オール |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
分子量: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
製品カテゴリ: |
ファインケミカルおよび中間体;芳香族化学品;二環式モノテルペン;生化学;テルペン;アルファベット順リスト;フレーバーおよびフレグランス;I-L |
|
モルファイル: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
融点 |
29℃ |
|
沸点 |
229~233℃(点灯) |
|
密度 |
0.983 g/mL 25℃(点灯) |
|
蒸気圧 |
0.13 hPa (20 °C) |
|
屈折率 |
n20/D 1.4635(点灯) |
|
FEMA |
2160 |酢酸イソボルニル |
|
FP |
190°F |
|
保管温度 |
+30℃以下で保管してください。 |
|
溶解度 |
0.16g/l |
|
比重 |
0.98 |
|
水溶性 |
混和しないか、 水と混ざりにくい。 |
|
JECFA番号 |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
安定性: |
安定した。可燃性。 強力な酸化剤との相性が悪い。 |
|
インチキー |
XWIGWPJNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
CASデータベースリファレンス |
125-12-2(CAS データベース参照) |
|
NIST 化学リファレンス |
イソボルニル アセテート(125-12-2) |
|
EPA 物質登録システム |
イソボルニル アセテート (125-12-2) |
|
危険コード |
習 |
|
リスクに関する声明 |
36/37/38-38 |
|
安全に関する声明 |
26-36/37/39-24/25 |
|
WGK ドイツ |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
自然発火温度 |
440℃ DIN 51794 |
|
TSCA |
はい |
|
HSコード |
29153900 |
|
毒性 |
経口LD50 ウサギ: > 10000 mg/kg LD50 経皮ウサギ > 20000 mg/kg |
|
説明 |
酢酸イソボルニルは、 酢酸エステルの一種。エステル化反応により製造可能 アセテートとカンフェンの間。香りのある香料の一種です。 医療用合成物質の製造に必要な中間体として使用できます。 樟脳。 |
|
参考文献 |
ニン、チュンリー 他 「酢酸イソボルニル合成触媒に関する研究」 産業触媒 (2012)。オプダイク、D.L.J.「フレグランスに関するモノグラフ」 原材料:酢酸イソボルニル。」 食品・化粧品毒性学 13.5(1975): 552-552。 Chimal-Valencia, O, et al. 「イオン交換樹脂として」 α-ピネンからカンフェンへの異性化触媒。 」 バイオリソーステクノロジー 93.2(2004): 119-123。 |
|
説明 |
酢酸イソボルニル いくつかの種類の松を思わせる心地よい樟脳のような香りがある 針葉樹とツガの香り、そして新鮮で燃えるような味わい。治療によって準備される可能性があります 通常は触媒の存在下で、カンフェンと酢酸とを反応させる。またによって イソボメオールのアセチル化。出発物質(d-カンフェンまたは ι-カンフェン)、得られるアセテートはわずかな光学活性を示す可能性があります。の 市販品は光学的に不活性であると考えられます。 |
|
化学的性質 |
酢酸イソボルニル いくつかの種類の松を思わせる心地よい樟脳のような香りがある 針葉樹とヘムロック、そして新鮮で燃えるような味わい |
|
化学的性質 |
無色の液体。 松葉の匂い。ほとんどの固定油および鉱油に可溶。不溶性 グリセロールと水。可燃性。 |
|
化学的性質 |
酢酸イソボルニル
多くのエッセンシャルオイルに含まれることが確認されています。無色の液体です
心地よい松葉の香り。酢酸イソボルニルは以下から調製されます。
酸性触媒(例、硫酸)の存在下でのカンフェンと酢酸
酸)またはスチレン-ジビニルベンゼン酸イオン交換体上で。 |
|
用途 |
配合 松葉の匂い、トイレの水、入浴剤、防腐剤、劇場 スプレー、石鹸、合成樟脳の製造、香料。 |
|
準備 |
の治療により、 カンフェンと酢酸。通常は触媒の存在下で。またによって イソボルネオールのアセチル化。スタート次第[1] 材料 (d-カンフェンまたは l-カンフェン) を使用すると、得られるアセテートはわずかな反応を示す場合があります。 光学活性;市販品は光学的に優れていると考えられます。 非アクティブな |
|
香りの閾値 |
香り 1.0% の特徴: 樟脳のようなウッディ、スイート、シトラス、ハーブの香り 「アイリッシュ・スプリング」の石鹸のようなニュアンス |
|
味覚の閾値 |
味 2 ~ 10 ppm の特徴: 樟脳、木質、テルピー、松のような香り スパイシー、ハーブ、わずかに柑橘系のニュアンス |
|
原材料 |
氷酢酸→テレビン油→メタチタン酸→(2S)-1-(3-アセチルチオ-2-メチル-1-オキソプロピル)-L-プロリン→アルファ-ピネン→DL-イソボルネオール |