商品名: |
酢酸イソボルニル |
同義語: |
イソボルニルアセテート;ボリルアセテート(ISO); 2-カンファニルアセテート; 2-ボルナノール:アセテート、EXO; 1,7,7-トリメチル-、アセテート、エキソビシクロ(2.2.1)ヘプタン-2-o; 1,7、 7-トリメチル-、アセテート、exo-ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-o;ピクトシン; 1,7,7-トリメチル-、アセテート、exo-ビシクロ[2.2.1]ヘプタン-2-オール |
CAS: |
125-12-2 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-727-6 |
製品カテゴリ: |
FINE Chemical&INTERMEDIATES; Aroma Chemicals; Bicyclic Monoterpenes; Biochemistry; Terpenes; Alphabetical Listings; Flavors and Fragrances; I-L |
Molファイル: |
125-12-2.mol |
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融点 |
29°C |
沸点 |
229-233°C(lit。) |
密度 |
25°Cで0.983 g / mL(lit。) |
蒸気圧 |
0.13 hPa(20°C) |
屈折率 |
n20 / D 1.4635(点灯) |
FEMA |
2160 |イソボルニルアセテート |
Fp |
190°F |
保存温度。 |
+ 30℃以下で保管してください。 |
溶解度 |
0.16g / l |
比重 |
0.98 |
水溶性 |
水と混和しないか、混和しにくい。 |
JECFA番号 |
1388 |
BRN |
3197572 |
安定: |
安定しています。可燃性。強力な酸化剤とは相容れない。 |
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
CASデータベースリファレンス |
125-12-2(CASデータベースのリファレンス) |
NISTケミストリーリファレンス |
イソボルニルアセテート(125-12-2) |
EPA物質登録システム |
酢酸イソボルニル(125-12-2) |
危険コード |
Xi |
リスクステートメント |
36/37 / 38-38 |
安全ステートメント |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
WGKドイツ |
1 |
RTECS |
NP7350000 |
自己発火温度 |
440°C DIN 51794 |
TSCA |
はい |
HSコード |
29153900 |
毒性 |
LD50経口ウサギ:> 10000 mg / kg LD50皮膚ウサギ> 20000 mg / kg |
説明文 |
イソボルニルアセテートは酢酸エステルの一種です。アセテートとカンフェンのエステル化により製造できます。香りのある香料の一種です。医療用合成カンフルの製造に必要な中間体として使用できます。 |
参考文献 |
Ning、Chunli、et al。「酢酸イソボルニル合成用触媒の研究」工業触媒(2012)。 Opdyke、D. L. J.「フレグランス原料のモノグラフ:酢酸イソボルニル。」 Food&Cosmetics Toxicology13.5(1975):552-552。 Chimal-Valencia、O、et al。 「アルファピネンからカンフェンへの異性化のための触媒としてのイオン交換樹脂。」Bioresource Technology 93.2(2004):119-123。 |
説明文 |
イソボルニルアセテートは、いくつかの種類のピネンドルとヘムロックを連想させる心地よいクスノキのような香りと、フレッシュで燃える味があります。カンフェンを酢酸で処理することにより、通常は触媒の存在下で調製できます。またイソボメオールのアセチル化;出発物質(d-カンフェンまたはι-カンフェン)によっては、得られるアセテートがわずかな光学活性を示すことがあります。市販製品は光学的に不活性であると見なされます。 |
化学的特性 |
酢酸イソボルニルは、ピネンドルとヘムロックのいくつかの品種を連想させる心地よいクスノキのような香りと、フレッシュで燃焼する味わいを持っています |
化学的特性 |
無色の液体、松葉の臭い。ほとんどの固定油と鉱物油に可溶。不溶性イングリセロールと水。可燃性。 |
化学的特性 |
イソボルニルアセテートは多くの精油で確認されています。松葉の香りがする無色の液体です。酢酸イソボルニルは、酸性触媒(硫酸など)の存在下、またはスチレン-ジビニルベンゼン酸イオン交換体上で、カンフェンと酢酸から調製されます。 |
用途 |
複合針のにおい、トイレの水、入浴剤、防腐剤、劇場用スプレー、石鹸、合成樟脳、香料。 |
準備 |
カンフェンを酢酸で処理することにより、通常は触媒の存在下で;イソボルネオールのアセチル化による。出発物質(d-カンフェンまたはl-カンフェン)に応じて、得られるアセテートはわずかな光学活性を示すことがあります。市販製品は光学的に不活性であると見なされます |
アロマしきい値 |
1.0%でのアロマ特性:カンパラス質の木質、甘い、柑橘類、ハーブの「アイリッシュスプリング」石鹸のニュアンス |
味覚閾値 |
2〜10 ppmの味覚特性:ショウジョウバエ、ウッディ、ターピー、パイニー、スパイシー、ハーブ、わずかに柑橘系のニュアンス |
原材料 |
氷酢酸->テレビン油->メタチタン酸->(2S)-1-(3-アセチルチオ-2-メチル-1-オキソプロピル)-L-プロリン->アルファ-ピネン-> DL-イソボルネオール |