葉アルコール
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葉アルコール

葉アルコールのcasコードは928-96-1

モデル:928-96-1

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製品説明

葉アルコール 基本情報


製品名:

葉アルコール

CAS:

928-96-1

MF:

C6H12O

分子量:

100.16

EINECS:

213-192-8

モルファイル:

928-96-1.mol



葉アルコールの化学特性


融点 

22.55℃(推定値)

沸点 

156~157℃(点灯)

密度 

0.848 g/mL 25℃(点灯)

蒸気密度 

3.45 (対航空)

屈折率 

n20/D 1.44(点灯)

FEMA 

2563 | CIS-3-ヘキセノール

FP 

112°F

保管温度 

可燃物エリア

形状 

液体

パカ

15.00±0.10(予想)

色 

APHA: ≤100

比重

0.848(20/4℃)

水溶性 

不溶性

メルク 

14,4700

JECFA番号

315

BRN 

1719712

安定性:

安定した。物質 避けるべきものには、強力な酸化剤や強酸が含まれます。可燃性。

CASデータベースリファレンス

928-96-1(CAS データベース参照)

NIST 化学リファレンス

3-ヘキセン-1-オール、 (Z)-(928-96-1)

EPA 物質登録システム

(Z)-3-ヘキセン-1-オール (928-96-1)


葉アルコールの安全性に関する情報


危険コード 

F

リスクに関する声明 

10

安全に関する声明 

16

リダドル 

国連 1987 3/PG 3

WGK ドイツ 

1

RTECS 

MP8400000

10

TSCA 

はい

危険クラス 

3

パッキンググループ 

HSコード 

29052990


葉アルコールの用途と合成


説明

葉アルコールは存在する 室温で液体で、緑の葉の特有の香りがあります。 緑茶、スミレ葉油、さまざまな種類の葉、ハーブ、 そして草。葉アルコールは花として香水に応用されています。 香り。葉アルコールの抗糖尿病活性についても研究されています。

化学的性質

無色の液体

化学的性質

葉アルコールは、 刈りたての草の特有の臭いを持つ無色の液体。小さいうちに 葉アルコールは、ほぼすべての植物の緑色の部分に大量に発生します。の 緑茶には揮発性フレーバー成分が最大 30% 含まれています。
(Z)-3-ヘキセン-1-オールの立体特異的合成は、 ナトリウムアセチリドを1-ブチンにし、これをエチレンオキシドと反応させて生成します。 3-ヘキシン-1-オール。の存在下での三重結合の選択的水素化 パラジウム触媒により (Z)-3-ヘキセン-1-オールが得られます。バイオテクノロジーのプロセスは、 たとえば、天然フレーバー化合物として合成するために開発されました。
葉アルコールは、香水や香水に天然のグリーンのトップノートを得るために使用されます。 味。さらに、それは合成の出発物質です。 (2E,6Z)-2,6-ノナジエン-1-オールおよび(2E,6Z)-2,6-ノナジエン-1-アル。

化学的性質

シス-3-ヘキセン-1-オールは 強烈な緑色の臭気で、対応するアルデヒドほど強くはありません。 希釈すると特有の草のような葉のような香り。この物質は、 さまざまなエッセンシャルオイルから抽出し、精製したものです。 それを対応するフタル酸エステルまたはアロファネートと反応させる。それは合成された Ruzicka と Schinz によって、その化学構造も明らかにされました。ストールと Rouve は、自然界と自然界の最も重要な違いについて報告しました。 合成製品。

化学的性質

3-ヘキセン-1-オールには、 強い青緑色の臭気があり、対応するアルデヒドほど強くはありません。 彼女の特徴的な[1]青々とした葉のような匂い 希釈。

意味

ChEBI: プライマリー ヒドロキシ基で置換された (3Z)-ヘキサ-3-エンからなるアルコール ポジション1。

香りの閾値

検出: 70 ppb

味覚の閾値

味 30 ppm の特徴: フレッシュ、グリーン、生のフルーティ、刺激的な深み

化学合成

から抜粋 さまざまなエッセンシャルオイルを、対応するエッセンシャルオイルと反応させて精製します。 フタル酸エステルまたはアロファネート;それはルジカとシンツによって合成されました。 その化学構造を明らかにしました。ストールとルーヴは最も多くのことを報告しました 間の重大な違い[1] 天然製品と合成製品 (ゴボウ、1995)

参考文献

[1] NPCS理事会 コンサルタントおよびエンジニア、工業用アルコール技術ハンドブック、2010 年
[2] A. Shirwaikar、K. Rajendran、C. Kumar、経口抗糖尿病活性 NIDDM ラットにおける Annona squamosa 葉アルコール抽出物、製薬生物学、 2004年、vol. 42、30-35


葉アルコール 上流と下流の製品情報


準備製品

酪酸シス-3-ヘキセニル-->FEMA 3498-->トランス,CIS-2,6-ノナジエン-1-オール-->ギ酸シス-3-ヘキセニル-->シス-3-ヘキセナイ-->2-メチルブタン酸シス-3-ヘキセニル-->1-ヘキセン-3-イル酢酸-->cfs-3-トランス-2-ヘキセニル プロピオン酸塩(ミックスミー)

原材料

ナトリウム→アンモニア→トリフェニルホスフィン→リチウム→ナトリウムアセチリド→3-ヘキシン→1-ヘキシン-3-オール→1-ブチン


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