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製品名: |
酢酸リナリル |
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同義語: |
高品質のリナリル アセテート 115-95-7 kf-wang(at)kf-chem.com;1,6-オクタジエン-3-オール,3,7-ジメチル-,アセテート;6-オクタジエン-3-オール,3,7-ジメチル-アセテート;酢酸リナロールエステル;酢酸リナロールエステル;ベルガミオール;ベルガモール;ベルガモット ハッカ油 |
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CAS: |
115-95-7 |
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MF: |
C12H20O2 |
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分子量: |
196.29 |
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EINECS: |
204-116-4 |
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製品カテゴリ: |
非環状モノテルペン;生化学;テルペン;エステル風味 |
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モルファイル: |
115-95-7.mol |
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融点 |
85℃ |
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沸点 |
220℃(点灯) |
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密度 |
0.901 g/mL 25℃(点灯) |
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蒸気密度 |
6.8 (対空戦) |
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蒸気圧 |
0.1 mm Hg (20 °C) |
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屈折率 |
n20/D 1.453(点灯) |
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FEMA |
2636 |酢酸リナリル |
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FP |
194°F |
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保管温度 |
2~8℃ |
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形状 |
液体 |
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色 |
無色透明 |
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水溶性 |
499.8mg/L(25℃) |
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JECFA番号 |
359 |
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メルク |
14,5496 |
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BRN |
1724500 |
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インチキー |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
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CASデータベースリファレンス |
115-95-7(CAS データベース参照) |
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NIST 化学リファレンス |
1,6-オクタジエン-3-オール、3,7-ジメチル-、 アセテート(115-95-7) |
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EPA 物質登録システム |
リナリル アセテート(115-95-7) |
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危険コード |
習 |
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リスクに関する声明 |
36/37/38-38 |
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安全に関する声明 |
26-36-37-24/25 |
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リダドル |
1993 / ピギィ |
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WGK ドイツ |
1 |
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RTECS |
RG5910000 |
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HSコード |
29153900 |
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有害物質データ |
115-95-7(有害物質データ) |
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毒性 |
経口LD50 ウサギ: 13934 mg/kg |
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説明 |
酢酸リナリル
モノテルペン化合物に属します。天然由来のフィトケミカルです
多くの花や香辛料植物に含まれています。それが原則の一つです
ベルガモントとラベンダーのエッセンシャル オイルの成分。1
無色透明の液体で、沸点は220℃です。化学的にはそうです
リナロールの酢酸エステルであり、この 2 つはしばしば一緒に発生します。
ラベンダーとラバンジンのエッセンシャル オイル。2 |
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参照 |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=トップ 2. A. マーティン、V. シルバ、L. ペレス、J. ガルシア=セルナ、M. J. コセロ、 超臨界炭素中でのリナロールから酢酸リナリルの直接合成 二酸化物: 熱力学的研究、化学工学および技術、2007 年、 巻。 30、726-731ページ 3. H. Surbung、J. Panten、一般的なフレグランスおよびフレーバー材料: 準備、特性と用途、2006 年、ISBN 978-3-527-31315-0 4. C.S. Letizia、J. Cocchiara、J. Lalko、A.M. Api、フレグランス 酢酸リナリルに関する材料レビュー、食品および化学毒性学、2003 年、vol. 41、965-976ページ |
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説明 |
酢酸リナリルには、
特徴的なベルガモットラベンダーの香りと持続的な甘くて刺激的な味。 |
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化学的性質 |
酢酸リナリルには、 特徴的なベルガモット・ラベンダーの香りと、長く続く甘くて刺激的な味。 |
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化学的性質 |
無色透明 液体 |
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化学的性質 |
酢酸リナリル
ラベンダー油の主成分としてその(?)異性体として存在します(30-60%、
オイルの産地に応じて)、ラバンジン オイル (25 ~ 50%、オイルの産地に応じて)
種)、およびベルガモットオイル(30〜45%)。クラリからも発見されている
セージ オイル (最大 75%) および他の多くのエッセンシャル オイルに少量含まれています。
ラセミ酢酸リナリルは、独特の特徴を持つ無色の液体です。
ベルガモット~ラベンダーの香り。 |
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用途 |
香水製造業で。 |
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香りの閾値 |
検出: 1ppm |
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味覚の閾値 |
味 5 ppm の特徴: フローラル、グリーン、ワックス状、テルピー、シトラス、ハーブ、 スパイシーなニュアンス。 |
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接触アレルゲン |
構造的に近い リナロール、酢酸リナリルはラベンダー油の主成分であり、 フレグランスやトイレタリー、家庭用洗剤などに一般的に使用されています。 洗剤も。自動酸化により、主にヒドロペルオキシドが生成されます。 高い感作力。 |
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化学合成 |
通常、次のように準備されます。 リナロールの直接アセチル化。別の方法はミルセンから始まります 塩酸塩、無水酢酸ナトリウムおよび無水酢酸の存在下 触媒の。すべての合成方法は同時形成を避ける傾向があります 酢酸テルペニルと酢酸ゲラニルの(異性化のため)。 |
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原材料 |
氷酢酸 -> 炭酸ナトリウム -> 炭酸カリウム -> リナロール -> ケテン -> ユーカリシトリオダラ油 -> クローブ油 -> サルビア根 P.E タンシノン IIA 20% -> 1,1,3,3,5-ペンタメチル-4,6-ジニトロインダン |
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準備製品 |
ベルガモットミントオイル→ベルガモットオイル |