製品説明

スチラリルアルコール基本情報

製品名:	スチラリルアルコール
同義語:	(R,S)-1-フェニル-エタノール;1-フェニルエタノール;1-フェネチルアルコール;1-フェネチルアルコール;1-フェニル-1-ヒドロキシエタン;1-フェニルエタノ;アルコールメチルベンジル;アルコールメチルアルファベンジリック
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
分子量:	123.17
EINECS:	202-707-1
製品カテゴリ:	アルコール;ビルディングブロック;C7 ～ C8;化学合成;有機ビルディングブロック;酸素化合物
モルファイル:	98-85-1.mol

スチラリルアルコールの化学特性

融点	19～20℃（点灯）
沸点	204℃745mmHg(点灯)
密度	1.012 g/mL（25°C）（点灯）
蒸気密度	4.21 (対航空)
蒸気圧	0.1 mm Hg (20 °C)
屈折率	n20/D 1.527(点灯)
FEMA	2685 \| α-メチルベンジルアルコール
FP	185°F
形状	液体
か	14.43±0.20(予想)
色	無色透明
水溶性	29g/L(20℃)
JECFA番号	799
BRN	1905149
安定性：	安定した。可燃性。強酸、強力な酸化剤との混和性はありません。
CASデータベースリファレンス	98-85-1(CAS データベース参照)

スチラリルアルコールの安全性情報

危険コード	Xn
リスクに関する声明	22-38-41-36/37/38
安全に関する声明	26-39-37/39
リダドル	国連 2937 6.1/PG 3
WGK ドイツ	1
RTECS	DO9275000
TSCA	はい
危険クラス	6.1(b)
パッキンググループ	Ⅲ
HSコード	29400090
有害物質データ	98-85-1(有害物質データ)

スチラリルアルコールの用途と合成

説明	α-メチルベンジルアルコールには、穏やかなヒヤシンスクチナシの香りがあります。
化学的性質	α-メチルベンジルアルコールには、穏やかなヒヤシンスとクチナシの香りがあります。
化学的性質	無色の液体
化学的性質	アセトフェノンの接触水素化によって製造できます。 1- フェニルエチルアルコールは香水製造に少量使用されますが、フレグランス材料としてより重要なエステルの製造に大量に使用されます。
発生	2 つの光学活性異性体が存在します。市販品はラセミ体です。クランベリー、ブドウ、チャイブ、スコッチスペアミントオイル、チーズ、コニャック、ラム酒、白ワイン、ココア、紅茶、ヘーゼルナッツ、クラウドベリー、豆、マッシュルーム、エンダイブに含まれていると報告されています。
製造方法	1-フェニルエタノールは、α-ペルオキシエチルベンゼン（エチルベンゼンの酸化によって形成される）とプロピレンとの反応により、プロピレンオキシドと同時生成されます。これは、香水、クリーム、石鹸などの化粧品の香料添加剤として使用され、スチレン製造の中間体です。 1-フェニルエタノールは、香料として食品にも添加されます。産業上の暴露は、皮膚接触や経口摂取によって発生する可能性があります。
準備	エチルベンゼンの酸化またはアセトフェノンの還元による。
意味	ChEBI: 1 位がフェニル基で置換されたエタノールである芳香族アルコール。
味覚の閾値	50 ppm の味の特徴: 化学的、薬用的、バルサミコバニラウッディなニュアンス。
概要	無色の液体。水に溶けず、密度は水より小さい。接触すると、皮膚、目、粘膜をわずかに刺激することがあります。経口摂取、吸入、皮膚吸収によりわずかに毒性を示す可能性があります。他の化学物質の製造に使用されます。
空気と水の反応	水に不溶。
反応性プロファイル	プラスチックを攻撃します。 [化学物質の安全な取り扱い、1980 年。p. 236]。臭化アセチルはアルコールまたは水と激しく反応します [Merck 11th ed. 1989年]。アルコールと濃硫酸および強過酸化水素の混合物は爆発を引き起こす可能性があります。例: ジメチルベンジルカルビノールを 90% 過酸化水素に添加し、濃硫酸で酸性化すると爆発が発生します。エチルアルコールと濃過酸化水素の混合物は強力な爆発物を形成します。過酸化水素と 1-フェニル-2-メチルプロピルアルコールの混合物は、70% 硫酸で酸性化すると爆発する傾向があります [Chem.工学ニュース 45(43):73。 1967年。 J、組織。化学。 28:1893。 1963年]。次亜塩素酸アルキルは激しく爆発性があります。これらは、水溶液または四塩化炭素混合水溶液中で次亜塩素酸とアルコールを反応させることによって容易に得られます。塩素とアルコールも同様に次亜塩素酸アルキルを生成します。寒さで分解し、日光や熱にさらされると爆発します。第三次亜塩素酸塩は、二次次亜塩素酸塩または一次次亜塩素酸塩よりも不安定ではありません [NFPA 491 M. 1991]。イソシアネートとアルコールとの塩基触媒反応は、不活性溶媒中で実行する必要があります。溶媒の非存在下でのそのような反応は、爆発的な暴力を伴って起こることがよくあります [Wischmeyer 1969]。
健康被害	皮膚、目、鼻、喉、上気道を刺激します。
火災の危険性	可燃性物質: 燃える可能性はありますが、容易には発火しません。加熱されると、蒸気は空気と爆発性混合物を形成する可能性があり、屋内、屋外、下水道で爆発の危険があります。金属と接触すると、可燃性の水素ガスが発生する可能性があります。容器が加熱されると爆発する可能性があります。流出により水路が汚染される可能性があります。物質は溶融状態で輸送される場合があります。
安全性プロファイル	経口摂取および皮下経路による中毒。皮膚に接触すると中程度の毒性。皮膚および眼に対する重度の刺激性。発がん性の疑いがある。熱または炎にさらされると可燃性。酸化物質と反応する可能性があります。消火にはアルコール泡、泡、CO2、粉末薬剤を使用してください。
発がん性	NTP 研究では、F344 ラットの雌雄に、0、375、および 750 mg/kg の 1-フェニルエタノールを週 5 日、2 年間強制経口投与しました。高用量の雄ラットでは腫瘍性腎臓腫瘍の発生率が増加しましたが、雌ラットでは発がん性の証拠はありませんでした。同じ NTP 研究では、雌雄の B6C3F1 マウスに 0、375、および 750 mg/kg の 1-フェニルエタノールを週 5 日、2 年間強制経口投与しました。この研究では、1-フェニルエタノールがマウスに対して発がん性があるという証拠はありませんでした。
精製方法	フタル酸水素を介してアルコールを精製します。 [Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930 を参照。] それを硫酸第一鉄の溶液と振って、