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商品名： |
スチアリルアルコール |
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同義語： |
（R、S）-1-フェニルエタノール; 1-フェニルエタノール; 1-フェネチルアルコール; 1-フェネチルアルコール; 1-フェニル-1-ヒドロキシエタン; 1-フェニル-エタノ;アルコールメチルベンジル;アルクールメチル-アルファベンジル |
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CAS： |
98-85-1 |
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MF： |
C8H11O |
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MW： |
123.17 |
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EINECS： |
202-707-1 |
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製品カテゴリ： |
アルコール;ビルディングブロック; C7〜C8;化学合成;有機ビルディングブロック;酸素化合物 |
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Molファイル： |
98-85-1.mol |
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融点 |
19-20°C（lit。） |
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沸点 |
204°C745 mm Hg（lit。） |
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密度 |
25°Cで1.012 g / mL（lit。） |
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蒸気密度 |
4.21（対空気） |
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蒸気圧 |
0.1 mm Hg（20°C） |
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屈折率 |
n20 / D 1.527（点灯） |
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FEMA |
2685 |アルファ-メチルベンゼンアルコール |
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Fp |
185°F |
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形 |
液体 |
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pka |
14.43±0.20（予測） |
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色 |
無色透明 |
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水溶性 |
29 g / L（20ºC） |
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JECFA番号 |
799 |
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BRN |
1905149 |
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安定： |
安定しています。可燃性。強酸、強力な酸化剤と相容れない。 |
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CASデータベースリファレンス |
98-85-1（CASデータベース参照） |
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危険コード |
Xn |
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リスクステートメント |
22-38-41-36 / 37/38 |
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安全ステートメント |
26-39-37 / 39 |
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RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
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WGKドイツ |
1 |
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RTECS |
DO9275000 |
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TSCA |
はい |
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ハザードクラス |
6.1（b） |
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PackingGroup |
III |
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HSコード |
29400090 |
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有害物質データ |
98-85-1（有害物質データ） |
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説明文 |
α-メチルベンジルアルコールは、穏やかなヒヤシンスガーデニア臭があります。 |
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化学的特性 |
α-メチルベンジルアルコールには、穏やかなヒヤシンス–ガーデニアの香りがあります。 |
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化学的特性 |
無色の液体 |
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化学的特性 |
それはアセトフェノンの接触水素化により調製できる。 1-フェニルエチルアルコールは香料に少量使用され、芳香剤としてより重要なそのエステルの製造に大量に使用されます。 |
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発生 |
2つの光学活性異性体が存在します。市販品はラセミ体です。クランベリー、ブドウ、ニラ、スコッチスペアミントオイル、チーズ、コニャック、ラム酒、白ワイン、ココア、紅茶、ハシバミ、クラウドベリー、豆、キノコ、エンダイブで発見されたと報告されています。 |
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生産方法 |
1-フェニルエタノールは、α-ペルオキシエチルベンゼン（エチルベンゼンの酸化により生成）とプロピレンの反応により、プロピレンオキシドと共生成されます。香水、クリーム、石鹸などの化粧品の香料添加剤として使用され、スチレン製造の中間体です。 1-フェニルエタノールは、香料として食品にも添加されています。産業ばく露は、皮膚への接触や摂取により発生する可能性があります。 |
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準備 |
エチルベンゼンの酸化またはアセトフェノンの還元。 |
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定義 |
ChEBI：1位がフェニル基で置換されたエタノールである芳香族アルコール。 |
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味覚閾値 |
50 ppmの味の特徴：化学的、薬用、バルサミコバニラウッディニュアンス。 |
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概要 |
無色の液体。水に溶けず、水より密度が低い。接触すると、皮膚、目、粘膜をわずかに刺激する場合があります。摂取、吸入および皮膚吸収により、わずかに有毒である可能性があります。他の化学物質を作るために使用されます。 |
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空気と水の反応 |
水に不溶。 |
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反応性プロファイル |
プラスチックを侵す。 [化学物質の安全な取り扱い、1980年。 236]。臭化アセチルはアルコールや水と激しく反応します[Merck 11th ed。 1989]。アルコールと濃硫酸および強力な過酸化水素との混合物は爆発を引き起こす可能性があります。例：ジメチルベンジルカルビノールを90％の過酸化水素に加え、次に濃硫酸で酸性化すると爆発が起こります。エチルアルコールと濃縮過酸化水素の混合物は強力な爆発物を形成します。過酸化水素と1-フェニル-2-メチルプロピルアルコールの混合物は、70％硫酸で酸性化すると爆発する傾向があります[Chem。工学ニュース45（43）：73。 1967; J、組織。 Chem。 28：1893。 1963]。次亜塩素酸アルキルは激しく爆発します。それらは次亜塩素酸とアルコールを水溶液または混合四塩化炭素水溶液中で反応させることにより容易に得られる。塩素とアルコールも同様に次亜塩素酸アルキルを生成します。それらは寒さの中で分解し、日光や熱に曝されると爆発します。三次次亜塩素酸塩は二次または一次次亜塩素酸塩より不安定ではない[NFPA 491 M. 1991]。イソシアナートとアルコールの塩基触媒反応は、不活性溶媒中で行う必要があります。溶剤の不在下でのこのような反応は、しばしば爆発的な暴力で起こります[Wischmeyer 1969]。 |
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健康被害 |
皮膚、目、鼻、喉、上気道を刺激する。 |
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火災の危険 |
可燃性物質：燃焼する可能性があるが、容易には発火しない。加熱すると、蒸気は空気と爆発性混合物を形成する可能性があります：屋内、屋外、下水道の爆発の危険。金属と接触すると、引火性水素ガスが発生する可能性があります。容器は加熱すると爆発することがあります。流出は水路を汚染する可能性があります。物質は溶融状態で輸送される場合があります。 |
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安全プロファイル |
経口摂取および皮下経路による毒。皮膚接触により中程度の毒性。皮膚と重度の眼刺激性。疑わしい発がん性物質。熱や炎にさらされたとき可燃性。酸化性物質と反応する可能性があります。消火するには、アルコール泡、泡、CO2、ドライケミカルを使用してください |
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発がん性 |
NTP研究では、F344ラットの両性に強制経口投与により、0、375、および750 mg / kgの1-フェニルエタノールを5日間/週で2年間投与しました。高用量の雄ラットで腫瘍性腎腫瘍の発生率が増加したが、雌ラットで発がん性の証拠はなかった。同じNTP研究で、B6C3F1マウスの両方の性に経口強制飼養により、0、375、および750 mg / kgの1-フェニルエタノールを5日間/週で2年間投与しました。この研究では、1-フェニルエタノールがマウスに対して発がん性があるという証拠はなかった。 |
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精製方法 |
フタル酸水素を介してアルコールを精製します。 [Houssa＆Kenyon J Chem Soc 2260 1930を参照。]硫酸第一鉄の溶液で振って、 |
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準備品 |
ナトリウムエトキシド |
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原材料 |
アセトフェノン->エチレン->アルミニウムイソプロポキシド |
