バニリン
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バニリン

バニリンのCASコードは121-33-5です

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製品説明

バニリン基本情報


要約バニラ抽出物重要なスパイス物理化学的特性作用と使用副作用バニトロープ工業生産方法バニリン含有量分析毒性限定使用産業開発化学的性質用途製造方法


商品名:

バニリン

同義語:

バニリンcas:121-33-5;オイゲノールEP不純物H;バニリン;バニリンアルデヒド;バニリン;バニラ;バニリン;バニリン

CAS:

121-33-5

MF:

C8H8O3

MW:

152.15

EINECS:

204-465-2

製品カテゴリ:

芳香族;中間体&ファインケミカル;同位体標識化合物;有機化学;アルデヒド;生物活性小分子;ビルディングブロック; C8;カルボニル化合物;細胞生物学;化学合成;有機ビルディングブロック;薬局方;薬局方AZ;食品添加物;食品および医薬品飼料添加物; FINE Chemical&INTERMEDIATES; V; Polyether Antibiotics; Analytical Reagents; Analytical / Chromatography; by Application; Derivatization Reagents; Derivatization Reagents HPLC; HPLC Derivatization Reagents; Nutrition Research; Phytochemicals by Plant(Food / Spice / Herb); Vacc (ビルベリー); Zingiber officinale(ジンジャー);食品および飼料添加物;芳香族アルデヒド&誘導体(置換);分析化学; TLC汚れ;食品および香味添加物;香料;阻害剤

Molファイル:

121-33-5.mol



バニリンの化学的性質


融点

81-83°C(lit。)

沸点

170°C15 mmHg(lit。)

密度

1.06

蒸気密度

5.3(対空気)

蒸気圧

> 0.01 mm Hg(25°C)

FEMA

3107 |バニリン

屈折率

1.4850(推定)

Fp

147°C

保存温度。

冷蔵庫

溶解度

メタノール:0.1 g / mL、透明

結晶性粉末

pka

pKa 7.396±0.004(H2OI = 0.00 t = 25.0±1.0)(信頼できる)

白から淡黄色

PH

4.3(10g / l、H2O、20℃)

水溶性

10 g / L(25ºC)

敏感

空気と光に敏感

メルク

14,9932

JECFA番号

889

BRN

472792

安定:

安定しています。光にさらされると変色することがあります。湿気に敏感です。強酸化剤、過塩素酸との相溶性がありません。

CASデータベースリファレンス

121-33-5(CASデータベースのリファレンス)

NISTケミストリーリファレンス

ベンズアルデヒド、4-ヒドロキシ-3-メトキシ-(121-33-5)

EPA物質登録システム

バニリン(121-33-5)


バニリン安全情報


危険コード

Xn、Xi

リスクステートメント

22-36 / 37 / 38-36

安全ステートメント

24 / 25-22-37 / 39-26-36 / 37/39

RIDADR

UN 2924 3/8 / PG II

WGKドイツ

1

RTECS

YW5775000

自己発火温度

> 400°C

TSCA

はい

ハザードクラス

3/8

PackingGroup

II

HSコード

29124100

有害物質データ

121-33-5(有害物質データ)

毒性

ラット、モルモットの経口LD50:1580、1400 mg / kg(Jenner)


バニリンの使用と合成


アクションと使用

フレーバー:バニラビーンズのアロマとミルクフレグランスへの強い願望を備えたバニリン食用香料は、食品添加物業界にとって重要かつ不可欠な原料であり、ケーキ、冷たい飲み物、チョコレートなどのミルクフレグランスフレーバーフレーバーを高めるすべてのニーズに広く使用されています。キャンディー、ビスケット、インスタントラーメン、パン、タバコ、香料、歯磨き粉、石鹸、化粧品、香水、アイスクリーム、飲み物、化粧品は、香りと風味を演出します。また、石鹸、歯磨き粉、香水、ゴム、プラスチック、医薬品にも使用できます。 FCCIV規格に準拠しています。

毒性

ADは0〜10mg / kgです(FAO / WHO、1994)。
LD50は1.58g / kg(ラット、経口)です。
MNLは1g / kg(ラット、経口)です。
GRAS(FDA、182.602000)。
2月24日の欧州連合専門家委員会によると、高用量は頭痛、吐き気、嘔吐、呼吸困難を引き起こし、さらには肝臓、腎臓に損傷を与える可能性があるため、より低い許容用量を設定することについて話し合っています。

限定使用

FEMA(mg / kg):ソフトドリンク63;寒い95;キャンディー200;焼き物220;プリンクラス120、チューインガム、270;チョコレート970;装飾層150;マーガリン0.20;シロップ330〜20000。
FAO / WHOの規定によると:許容量は、缶詰のベビーフードとシリアルのファーストフード用に70mg / kgです(1992)。

化学的性質

香りがする白い針状結晶。 125倍の水に可溶、20倍のエチレングリコールと2倍の95%エタノール、クロロホルムに不溶。

化学的特性

バニリンは独特のクリーミーなバニラのような香りがあり、非常に甘い味がします。

化学的特性

白、結晶針;甘い香り。水125部、グリセロール20部、および95%アルコール2部に可溶。クロロホルムとエーテルに可溶。可燃性。

化学的特性

特徴的なバニラの香りと甘味のある白色またはクリーム色の結晶性の針状または粉末。

発生

バニリンは自然界に広く存在します。ジャバシトロネラの精油(Cymbopogon nardus Rendl。)、ベンゾイン、ペルーバルサム、クローブの芽油、主にバニラポッド(Vanilla planifolia、V。tahitensis、V。pompona)で報告されています。40種類以上のバニラ品種が栽培されています。バニリンはまたブドウ糖およびバニリンとして植物に存在しています。グアバ、フェヨアフルーツ、多くの果実、アスパラガス、チャイブ、シナモン、ジンジャー、スコッチスペアミントオイル、ナツメグ、カリカリとライ麦のパン、バター、牛乳、赤身の脂肪の多い魚、豚肉の硬化物、ビール、コニャック、ウィスキー、シェリーで発見されたと報告されています、ブドウワイン、ラム酒、ココア、コーヒー、紅茶、ローストバーリー、ポップコーン、オートミール、クラウドベリー、パッションフルーツ、豆、タマリンド、ディルハーブと種子、酒、コーン油、麦芽、麦汁、ニワトコ、ビワ、バーボンとタヒチバニラとチコリの根。

用途

バニリンは、ホエイサルファイトリグニンのリグニンに由来する合成または人工バニラから作られた香料で、グアイアコランドオイゲノールから合成処理されます。関連製品であるエチルバニリンは、バニリンの香味力の3倍と1.5倍あります。バニリンは、バニラビーンズからの抽出によって得られるバニラの主要なフレーバー成分も指します。バニリンはバニラエキスの代用として使用され、アイスクリーム、デザート、焼き菓子、飲料に60〜220 ppmで使用されます。

用途

中間および分析試薬。

用途

薬剤補助(フレーバー)。菓子、飲料、食品、飼料の香料として。化粧品の香りと風味。合成用試薬。 L-dopaのソース。

用途

バニラビーンズエキスの主成分。

用途

ラベルの付いたバニリン。蘭などのさまざまな食品や植物に自然に発生します。天然バニリンの主要な商業的供給源はバニラビーンズ抽出物です。紙プロセスまたはグアイコールからのリグニンベースの合成副産物。

定義

ChEBI:それぞれ3位と4位にメトキシ置換基とヒドロキシ置換基を持つベンズアルデヒドのクラスのメンバー。

生産方法

バニリンは多くのエッセンシャルオイル、特にバニラプラニフォリアとバニラタヒテンシスの鞘に自然に発生します。工業的には、バニリンはリグニンから調製されます。リグニンは、製紙時に生成される亜硫酸廃棄物から得られます。リグニンは、触媒の存在下、高温高圧でアルカリ処理されて、バニリンが単離される生成物の複雑な混合物を形成します。その後、バニリンは連続的な再結晶により精製されます。
バニリンはまた、弱アルカリ中で、わずかに過剰のグアヤコールとグリオキシル酸とを室温で縮合させることによって合成的に調製することもできる。 4-ヒドロキシ-3-メトキシマンデル酸を含む得られたアルカリ性溶液は、触媒の存在下で空気中で酸化され、バニリンは酸性化と同時脱炭酸によって得られます。その後、バニリンは連続的な再結晶により精製されます。

組成

バニリン(約3%)に加えて、バニラには他の芳香成分が含まれています:バニリン、ピペロナール、オイゲノール、グルコバニリン、バニリン酸、アニス酸、アニスアルデヒド。バニリンは植物の特徴的な香りと関連していますが、バニラビーンズの品質はバニリン含有量とは関連していません。ブルボン豆には、メキシコやタヒチの豆に比べてバニリンが多く含まれています。

アロマしきい値

検出:29 ppbから1.6 ppm;認識:4 ppm

味覚閾値

10 ppmの味の特徴:甘い、典型的なバニラのような、マシュマロ、クリーミーなクマリン、粉っぽいニュアンスのあるカラメル。

空気と水の反応

onexposureをゆっくりと空気に酸化します。 。やや水溶性。

反応性プロファイル

バニリンは、Br2、HClO4、カリウム-tert-ブトキシド、(tert-クロロベンゼン+ NaOH)、(ギ酸+ Tl(NO3)3)と激しく反応します。 。バニリンはアルデヒドです。アルデヒドは容易に酸化されてカルボン酸になります。可燃性ガスおよび/または有毒ガスは、アルデヒドとアゾ、ジアゾ化合物、ジチオカルバメート、窒化物、および強力な還元剤との組み合わせによって発生します。アルデヒドは空気と反応して最初のペルオキソ酸、そして最終的にはカルボン酸を生成します。これらの自動酸化反応は、光により活性化され、遷移金属の塩により触媒され、そして自己触媒的である(反応の生成物により触媒される)。

火災の危険

バニリンの引火点データは入手できませんが、バニリンはおそらく可燃性です。

安全プロファイル

中程度の毒性摂取、腹腔内、皮下、および静脈内経路。実験的な生殖への影響。人間の突然変異データが報告されました。 Br2、HClO4、カリウム-tert-ブトキシド、tert-クロロベンゼン+ NaOH、ギ酸+硝酸タリウムと激しく反応します。分解するまで加熱すると、刺激的な煙と刺激性のフュームを放出します。 ALDEHYDESも参照してください。

化学合成

木材パルプ産業の廃棄物(酒)から。バニリンは、CO2で亜硫酸塩廃液を飽和させた後、ベンゼンで抽出されます。バニリンはまた発酵によって自然に得られます。

ストレージ

バニリンは湿った空気中でゆっくりと酸化し、光の影響を受けます。
エタノール中のバニリンの溶液は、光の中で急速に分解して、6,6â-ジヒドロキシ-5,5â-ジメトキシ-1,1â-ビフェニル-3,3âの黄色味がかったわずかに苦い味のする溶液を与えるジカルバルデヒド。アルカリ溶液も急速に分解して茶色の溶液になります。しかしながら、酸化防止剤としてメタ重亜硫酸ナトリウム0.2%w / vを添加することにより、数か月間安定した溶液が生成される場合があります。
ばら材料は、光から保護された十分に密閉された容器に入れ、涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。

精製方法

水またはエタノール水溶液から、または真空蒸留によりバニリンを結晶化します。[Beilstein 8 IV1763。]

非互換性

アセトンと混和せず、鮮やかな色の化合物を形成します。エタノールに実質的に不溶の化合物は、グリセリンで形成されます。

規制状況

GRASが記載されています。FDA非活性成分データベースに含まれています(経口液剤、懸濁液、シロップ、錠剤)。英国で認可された非経口薬に含まれています。カナダの許容される非医薬品成分のリストに含まれています。


バニリン上流と下流の製品情報


原材料

水酸化ナトリウム->塩酸->硫酸->炭酸ナトリウム->クロロホルム->フェノール-> N、N-ジメチルアニリン->ヘキサメチレンテトラミン->水酸化カルシウム->塩素-> N -メチルアニリン-> o-アニシジン->硫黄酸->グリオキシル酸->グアイアコール->オイゲノール->ベンゼンスルホン酸->リグノスルホン酸、カルシウム塩->サフロール->リグニン、アルカリ- ->ジメチルアニリン->バニラエキス->リグニンスルホン酸塩

準備品

3-メチル-1-ブタノール->(3R、4S)-1-ベンゾイル-3-(1-メトキシ-1-メチルエトキシ)-4-フェニル-2-アゼチジノン-> 3-O-メチルドーパミン塩酸塩- > 3-ヨード-4,5-ジメトキシベンズアルデヒド-> 6-ヒドロキシ-7-メトキシ-4-フェニルクマリン->クルクミン->ベラトルアルデヒド-> 3-メトキシサリチルアルデヒド-> 3,4,5-トリメトキシベンズアルデヒド- > 4-BENZYLOXY-3-METHOXYBENZALDEHYDE->カプサイシン->イソバニリン-> S-(-)-カルビドパ->メチルドパ-> 1,2,4-トリメトキシベンゼン->ジアベリジン-> 4- [ (2-クロロ-6-フルオロベンゼン)オキシ] -3-メトキシベンゾアルデヒド->ドーパミン-> 1-(4-ヒドロキシ-3-メトキシフェニル)-2-ニトロエテン-> TERT-ブチル4-ホルミル-2-メトキシフェニルカーボオネート、99-> 2,3-ジメトキシベンズアルデヒド->レモングラスオイル、西インドタイプ-> 2-ブロモ-4-ホルミル-6-メトキシフェニル酢酸->バニラエキス-> 2,4,5-トリメトキシニトロベンゼン- -> 2,3-ジブロモ-4-ヒドロキシ-5-メトキシベンゼンアルデヒド-> trans-フェルリル酸-> 4-ヒドロキシ-3-メトキシベンジルアミン塩酸塩-> 5-ブロモバニリン-> 3,4-ジヒドロキシ安息香酸-> 4-(2-AMINO-ETHYL)-2-METHOXY-PHENOL-> CITRONELLYL PROPIONATE-> 5-Hydroxyvanillin-> B-(3,4-DIMETHOXYPH ENYL)-A-CYANOPROPIONALDEHYDEDIMETHYLACETAL-> CITRONELLYL FORMATE


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