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商品名： |
ギ酸 |
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CAS： |
64-18-6 |
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MF： |
CH2O2 |
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MW： |
46.03 |
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EINECS： |
200-579-1 |
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Molファイル： |
64-18-6.mol |
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融点 |
8.2-8.4°C（lit。） |
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沸点 |
101°C |
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密度 |
1.22 |
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蒸気密度 |
1.03（対空気） |
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蒸気圧 |
52 mm Hg（37°C） |
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屈折率 |
n20 / D 1.377 |
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FEMA |
2487 |ギ酸 |
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Fp |
133°F |
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保存温度。 |
2-8°C |
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溶解度 |
H2O：溶解性1g / 10 mL、透明、無色 |
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pka |
3.75（20時） |
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形 |
液体 |
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色 |
APHA：≤15 |
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比重 |
1.216（20℃/20℃） |
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PH |
2.2（10g / l、H2O、20â） |
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爆発限界 |
12-38％（V） |
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水溶性 |
混じる |
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λ最大 |
λ：260 nm最大：0.03 |
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敏感 |
吸湿性 |
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メルク |
14,4241 |
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JECFA番号 |
79 |
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BRN |
1209246 |
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ヘンリーの法則定数 |
25°Cで：pH値1.35、3.09、4.05、4.99、6.21でそれぞれ95.2、75.1、39.3、10.7、3.17（Hakuta et al。、1977） |
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危険コード |
T、C、Xi |
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リスクステートメント |
23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10 |
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安全ステートメント |
36 / 37-45-26-23-36 / 37/39 |
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RIDADR |
UN 1198 3 / PG 3 |
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WGKドイツ |
2 |
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RTECS |
LP8925000 |
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F |
10 |
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自己発火温度 |
1004°F |
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TSCA |
はい |
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ハザードクラス |
8 |
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PackingGroup |
II |
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HSコード |
29151100 |
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有害物質データ |
64-18-6（有害物質データ） |
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毒性 |
マウスのLD50（mg / kg）：経口で1100; 145 i.v. （マロニー） |
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概要 |
ギ酸（HCO2H）は、メタン酸とも呼ばれ、最も単純なカルボン酸です。蟻酸は蟻の体の蒸留によって最初に分離され、「蟻」を意味するラテン語のフォルミカにちなんで名付けられました。その適切なIUPAC名は現在、メタン酸です。工業的には、ギ酸は一酸化炭素をメタノール（メチルアルコール）などのアルコールで触媒の存在下で処理することによって生成されます。 |
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化学的特性 |
ギ酸、またはメタン酸は、一般式RCOOHで脂肪酸として識別される同族シリーズの最初のメンバーです。蟻酸は最初に赤アリから得られました。その通称は、蟻、蟻科の家族名に由来します。この物質はミツバチやスズメバチにも自然に発生し、これらの昆虫の「刺し傷」の原因であると推定されています。 |
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化学的特性 |
ギ酸は刺激性があり、浸透する臭いがあります。ギ酸は、一般式RCOOHの脂肪酸として識別される同族シリーズの最初のメンバーです。この酸は、赤アリから最初に取得されました。その一般名はアリの蟻の名前に由来します。この物質はミツバチやスズメバチにも自然に発生し、これらの昆虫の刺傷の原因であると推定されています。 |
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物理的特性 |
透明で無色の発煙性液体で、刺激性のある鋭いにおいがする。臭気閾値濃度は49 ppmです（引用、Amoore and Hautala、1983）。 |
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用途 |
ギ酸は液体で無色の風味物質であり、刺激的な臭いを持っています。水、アルコール、エーテル、グリセリンと混和し、化学合成またはメタノールやホルムアルデヒドの酸化によって得られます。 |
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用途 |
蟻酸はアリとハチの刺傷で発生します。エステルや塩の製造、繊維や紙の染色と仕上げ、電気メッキ、皮革の処理、凝固ゴムラテックス、還元剤として使用されます。 |
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生産方法 |
ギ酸は、炭化水素の酢酸への液相酸化の副産物として製造されます。また、（a）ギ酸ナトリウムおよびギ酸ナトリウムを低温で硫酸で処理した後、蒸留するか、または（b）水とCO2を加圧下、触媒の存在下で直接合成することによっても製造されます。 |
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定義 |
ChEBI：単一の炭素を含む最も単純なカルボン酸。ハチの毒やアリの刺し傷など、さまざまな発生源で自然に発生する有用な有機合成試薬です。主に家畜飼料の防腐剤および抗菌剤として使用され、人間の被験者に重度の代謝性アシドーシスと眼の損傷を引き起こします。 |
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バイオテクノロジー生産 |
ギ酸は一般に化学合成によって生産されます。ただし、バイオテクノロジー経路は文献に記載されています。まず、メタン生成菌を使用した全細胞触媒作用により、水素と重炭酸塩からギ酸を生成できます。 1.02 mol.L-1（47 g.L-1）までの濃度が50時間以内に達しました。別の例は、遺伝子組み換え微生物によるグリセロールの微生物発酵による副産物としてのギ酸とエタノールの形成です。小規模な実験では、10 gL-1のグリセロールが4.8 gL-1のギ酸塩に変換され、容積生産性は3.18 mmol.L-1.h-1であり、収量は、エンジニアリングEを使用してグリセロール1モルあたり0.92 molのギ酸塩です。コリ株。 |
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味覚閾値 |
30 ppmの味の特徴：フルーティーな深みのある酸味、酸味、収斂味。 |
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原材料 |
水酸化ナトリウム->メタノール->硫酸->トリエチルアミン->アンモニア->ナトリウムメタノラート->亜リン酸->一酸化炭素->石油エーテル->ギ酸ナトリウム->ギ酸メチル- ->金属コークス |
